研究人員發(fā)現(xiàn)了一種能顯著改善心臟修復(fù)的新方式。未來的目標(biāo)是利用這些知識，通過改善心臟病發(fā)作后的心臟修復(fù)來抗擊人體心血管疾病。

研究人員發(fā)現(xiàn)Hippo信號通路通常阻斷成年小鼠損傷后的心臟修復(fù)。當(dāng)研究人員刪除Hippo信號，心臟就能夠再生。Martin研究小組發(fā)現(xiàn)，這是因為刪除Hippo信號后，特定的心臟細(xì)胞--心肌細(xì)胞能夠更好的增殖。

在各種類型的損傷包括zui常見的損傷——心肌梗死發(fā)生后，心臟的自我修復(fù)功能是非常差的。Martin說：我們非常高興看到心臟受損后，Hippo突變的心臟自我修復(fù)功能得到恢復(fù)。

心臟再生在胚胎發(fā)育過程甚至在新生小鼠中是可能的，但在成年后心臟再生能力消失。在以往的工作中，Martin的研究小組確定了在發(fā)育過程中，負(fù)責(zé)心肌細(xì)胞增殖的信號通路。現(xiàn)在，他們發(fā)現(xiàn)相同的信號途徑也控制成人心臟的增殖和再生。

研究人員發(fā)現(xiàn)：人類心臟修復(fù)功能可以被“重新激活”。在心臟病發(fā)作后，人的心臟不會自身修復(fù)，其主要原因之一是心肌細(xì)胞的重大損失。但可以確信的是，如果這些細(xì)胞得到增殖，而不是發(fā)生死亡，則可以顯著減少心臟疾病的嚴(yán)重程度。

Martin說，這對治療心臟疾病的影響是巨大的。現(xiàn)在很清楚，心臟肌肉可以被“哄騙”制造出新的肌肉細(xì)胞。

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