ELISA試劑盒檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結合物，經第二次孵育后，酶結合物就會與*次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合，洗板除去未結合的酶結合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時會發生酶-底物反應，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應，并在波長: 450nm處測量O.D.值,

操作步驟雖然Elisa試劑盒實驗過程操作點的許多需要掌握操作步驟。

  如果稍有不慎，操作不合理的地方，會造成很多問題，ELISA試劑盒影響了檢測的精度，大大降低了測試質量。如花板，假陽性，全彩色，全彩色，顏色空間的低。

  這就要求我們在實驗過程做了總結，逐步完善，也就是學習，分享學習經驗。以下總結實驗和解決共同的問題，與你分享。