用ELISA法檢測抗體滴度,在設置好，陽性孔，陰性孔的同時，包被好同等濃度的抗原，洗板；然后，將抗體倍比稀釋，例如：在*孔到第十二孔，各加100微升的抗體稀釋液，然后，在*孔加100微升抗體，混勻，抽出100微升加到第二孔，混勻，抽出100微升加到第三孔，混勻，依次一直加到第十二孔，混勻抽出100微升棄之。這樣*到第十二孔中都是100微升的液體；并且依次的抗體稀釋度為1:2,1:4,1:8......1:4096；當然，這個稀釋過程可以在稀釋板上進行。然后按照ELISA步驟，包被抗原，洗板，一抗，洗板，二抗，洗板，顯色，終止，全過程后。來判定，你的抗體滴度。其中一抗就是你的待檢抗體。
用0.05mol/L pH9.6的碳酸鹽緩沖液稀釋抗原，按照每孔100uL的量加入到酶標板上，37度溫育3小時或者4度過夜后用洗液洗板，在加入封閉液溫育1小時，zui后拍干.
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