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小鼠胃泌素,小鼠胃泌素elisa試劑盒,小鼠elisa試劑盒操作步驟與注意事項(xiàng)

時(shí)間:2012-7-19閱讀:689
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小鼠胃泌素elisa試劑盒,小鼠elisa試劑盒操作步驟
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫,試劑不能直接在37 溶解;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1、加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100 ,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100 ,注意不要有氣泡,加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37 溫育2 小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2、棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A 工作液100 (臨用前配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37 溫育1 小時(shí)。
3、棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3 次,每次浸泡1-2 分鐘,大約400 /每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4、每孔加檢測(cè)溶液B 工作液(臨用前配制)100 ,加上覆膜,37 溫育1 小時(shí)。
5、棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5 次,方法同步驟3。
6、每孔加底物溶液90 ,酶標(biāo)板加上覆膜37 避光顯色(反應(yīng)時(shí)間控制在15-30 分鐘,當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔的前3-4 孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4 孔梯度不明顯時(shí),即可終止)。
7、每孔加終止溶液50 ,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8、立即用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(OD 值)。

小鼠胃泌素elisa試劑盒,小鼠elisa試劑盒注意事項(xiàng):
1、試劑準(zhǔn)備
:所有試劑在使用前應(yīng)平衡至室溫,使用后請(qǐng)立即按照說(shuō)明書(shū)要求保存試劑。實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
2、加樣:加樣或加試劑時(shí),*個(gè)孔與zui后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大,將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)溫育”時(shí)間,從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)控制在10 分鐘內(nèi)。推薦設(shè)置復(fù)孔進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
3、溫育:為防止樣品蒸發(fā),實(shí)驗(yàn)時(shí)將加上蓋或覆膜的酶標(biāo)板置于濕盒內(nèi),以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的溫育時(shí)間和溫度。
4、洗滌:洗滌過(guò)程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響zui后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5、試劑配制:Detection A 及Detection B 在使用前請(qǐng)手甩幾下或少時(shí)離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A 工作液、檢測(cè)溶液B 工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配制使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請(qǐng)配制標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,盡量不要微量配制(如吸取檢測(cè)溶液A 時(shí),一次不要小于10 ),以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成濃度誤差;請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A 工作液、檢測(cè)溶液B 工作液。
6、反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔10 分鐘),如顏色較深,請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過(guò)強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
7、底物:底物請(qǐng)避光保存,在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。

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