研究人員發現一種血管形成基因促進人骨髓干細胞能夠持續修復胰島素依賴性糖尿病小鼠模式動物的受損胰腺。這些發現為人們理解胰島素產生細胞的再生機制提供新的深入認識和，同時提供新的證據表明有朝一日可能利用糖尿病患者自己的骨髓來治療疾病。

    十年前，科學家們就開始研究利用骨髓干細胞來再生胰腺。zui近的研究涉及利用幾個胰腺小鼠相關的基因和被稱作“移植到胰腺或注射到血液中”的遞送方法，這些研究在一些實驗室小鼠體內已證實骨髓干細胞療法能夠逆轉或改善糖尿病病情。但是很少有人知道干細胞如何影響胰島β細胞---即產生胰島素的胰腺細胞---或者科學家們如何能夠促進β細胞持續更新和胰島素持續產生。

    研究人員對骨髓干細胞進行基因修飾讓它們表達一種編碼血管內皮生長因子的基因時，小鼠胰腺能夠再生新的β細胞，因而能夠持續修復胰腺。這種經過VEGF基因修飾的干細胞促進所需的血管生長和輔助激活涉及胰島素（小鼠胰島素ELISA 試劑盒）產生的基因。然而，經過另一個不同基因PDX1修飾的骨髓干細胞只能暫時產生β細胞，但不能持續地產生β細胞?；騊DX1在β細胞的發育和維持中發生著重要的作用。研究人員說，“我們的研究是*次證實在胰腺損傷之后，VEGF導致血管再生和復原。它證明利用經過基因修飾表達基因VEGF的骨髓干細胞在治療胰島素依賴性糖尿病中可能具有臨床益處。”

    在當前這項為期6周的研究中，研究人員發現在9只接受經過基因VEGF修飾的骨髓干細胞注射的小鼠中，有5只小鼠的糖尿病病情得到逆轉，而且在剩下的研究時間中，這5只小鼠的血糖將近恢復到正常的水平。其他的4只小鼠存活下來，并且體重增加，這就表明即便不能*促進病情逆轉，這種治療也是有益的。實驗室研究隨后證實這種經過基因修飾的骨髓干細胞在胰腺中存活和生長，并且支持血管和β細胞再生。不過，研究人員提醒道，盡管這項研究和其他相關的研究有助于科學家們更好地理解涉及胰腺再生的過程和途徑，但是在人類臨床試驗能夠開始之前，還需開展更多的研究。

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