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更新時(shí)間：2016-05-19 17:30:14瀏覽次數(shù)：354次
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葡聚糖凝膠G25價(jià)格我公司專業(yè)供應(yīng),我司專業(yè)經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)科研試劑，產(chǎn)品深受廣大客戶喜愛，自公司成立以來實(shí)行三包原則：保證產(chǎn)品質(zhì)量、保證產(chǎn)品效果、保證產(chǎn)品售后。
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產(chǎn)品名稱：葡聚糖凝膠G25價(jià)格
英文名稱：Sephadex G-25；Cross-inked dextran gel G-25
其他名稱：交聯(lián)葡聚糖凝膠G-25；交聯(lián)右旋糖酐凝膠G-25
干顆粒直徑： 50～150 μm 。
球蛋白分離范圍：1000～5000；
性態(tài):白色珠粒，屬親水性凝膠
保存：RT
注：本產(chǎn)品僅供科研使用！
凝膠過濾填料—葡聚糖凝膠
葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠，含有大量的羥基，很容易在水中和電解質(zhì)溶液中溶脹。G型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯(lián)度，因此它們的溶脹度和分級(jí)分離范圍也有所不同。葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響。
葡聚糖凝膠有不同的粒度。超細(xì)級(jí)的葡聚糖凝膠是用于需要*分辨率的柱色譜和薄層色譜。粗級(jí)和中級(jí)的凝膠用于制備性色譜過程，可在較低的壓力下獲得較高的流速。另外，粗級(jí)也可用于批量工藝。
葡聚糖凝膠不溶于一切溶劑（除非它被化學(xué)降解）。它在水、鹽溶液、有機(jī)溶劑、堿和弱酸性溶液中都是穩(wěn)定的，在強(qiáng)酸中凝膠骨架的糖苷鍵被水解。*接觸氧化劑將破壞凝膠，因而應(yīng)避免使用。
使用方法分類：
1.乙醇浸泡：在室溫下，將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時(shí)，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，用無鹽水洗去殘存的乙醇濾干;
2.無鹽水浸泡：室溫下，在無鹽水中充分溶脹24小時(shí)，間隙攪拌，以保證凝膠的*溶脹，然后；
3.鹽酸浸泡：在常溫下再用0.2NHCl浸泡12小時(shí)，間隙攪拌，濾干，水洗只中性；
4.將溶脹好的凝膠脫氣后（真空抽濾或超聲波）根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi)，注意保持濕態(tài)裝柱，并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層；
5.上樣前平衡層析柱至少3-5個(gè)柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；
6.凝膠過濾的上樣量一般為5%的柱床體積，我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積，視分離情況可以調(diào)整；脫鹽時(shí)上樣量可以達(dá)到20%的柱床體積，柱高的選擇也與分離要求相關(guān)，柱高控制在40-50cm以下，過高的凝膠層會(huì)引起較大的反壓，應(yīng)當(dāng)盡可能避免。難分離物質(zhì)要有一定柱高和流速控制，脫鹽時(shí)高徑比為5：1即可；
7.洗脫方法：可以用無鹽水，也可以采用上柱時(shí)的緩沖液洗脫；在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以*分離純化；
8.在位清洗（CIP）凝膠使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白。方法是以40cm/h用1M氫氧化鈉反向洗四個(gè)柱體積，再以至少三個(gè)柱體積平衡緩沖液再生。
其它優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息：
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SBJ-T0213 rabbit procollagen Ⅲ N-terminal peptide,PⅢNT ELISA Kit 兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA試劑盒 ELISA. 96T/48T
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