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PH7.0的NaCl蛋白胨緩沖液廠家現(xiàn)貨

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:李經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時間:2016-05-04 11:07:49瀏覽次數(shù):361次

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經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:9946條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:李經(jīng)理 (銷售部負(fù)責(zé)人)

產(chǎn)品簡介

PH7.0的NaCl蛋白胨緩沖液廠家現(xiàn)貨
本公司*提供培養(yǎng)基、Elisa試劑盒、及抗體等試劑產(chǎn)品,價格實惠,質(zhì)量保證。信譽(yù)得到廣大新老客戶的*認(rèn)可,請您放心購買。咨詢更多產(chǎn)品詳情!

詳細(xì)介紹

PH7.0的NaCl蛋白胨緩沖液廠家現(xiàn)貨

【英文名稱】Selenite Enrichment Medium
【編號】BS1077
【規(guī)格】250g
【包裝用途】用于增殖標(biāo)本中的沙門氏菌檢測

運(yùn)輸方式快遞(根據(jù)客戶要求,選擇具體的運(yùn)輸方式)

 

PH7.0的NaCl蛋白胨緩沖液廠家現(xiàn)貨 配置:

1.配料

配方換算→在容器中加入少量水(蒸餾水,自然水)→按照配方稱取各種藥品(依次加入)→加足所需水量(一藥一勺,取藥后立即蓋上瓶蓋)。

2.溶解

淀粉溶解:少量冷水調(diào)成糊狀

加熱溶解,特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基,一定要煮沸,瓊脂的熔解溫度95-97℃ ,且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或1N的 NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過濾

濾紙或棉花進(jìn)行過濾。(有時可以省去)

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

(1)三角瓶

若作靜置培養(yǎng),則100ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,zui多不能超過150ml培養(yǎng)基/250ml的

三角瓶,否則滅菌時培養(yǎng)基沸騰容易污染棉塞,造成染菌;若作搖瓶培養(yǎng),則15-20ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,保證通氣良好。

(2)試管分裝

液體培養(yǎng)基一般裝4-5ml,約試管的1/4高度;

固體斜面培養(yǎng)基一般裝3-4ml,約試管的1/5高度。

6.包扎

分裝好后,塞上棉塞,在用牛皮紙將棉塞包裹好,防止滅菌時水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高,營養(yǎng)成分會被破壞,培養(yǎng)

基中的糖、氨基酸會使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放,使其凝固成為一個斜面,約占試管長度的1/2。

9.貯存

培養(yǎng)基在30℃下放置一天,無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用

 

  步驟:

(一)準(zhǔn)確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),標(biāo)記劃線,加熱溶解,補(bǔ)充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

(四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準(zhǔn)備滅菌。

(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,因為蒸汽的穿透力強(qiáng),殺菌效果好。

 

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