小鼠饑餓素(GHRL)ELISA檢測試劑盒自備物品
1.酶標儀(盡量提前預熱)
2.微量加液器、吸頭
3.蒸餾水或去離子水以及濾紙

實驗操作注意事項
1.試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存。實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2．加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔之見的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復性；一般加樣時間控制在10分鐘內，如果樣本數量過多，可使用多道移液器。
3.孵育：樣品要在密閉的容器內進行孵育，嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
4.洗滌：洗滌過程中反應孔中的殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，同時要消除板底殘留的液體和手指痕跡，避免影響zui后的酶標儀讀數。
5.反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，10分鐘左右)，如果顏色較深，請提前加入終止液終止反應。
6.建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
7.建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線，試用幾個標本)，如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經銷商，如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調換，但概不承擔產品本身以外的任何損失。

小鼠饑餓素(GHRL)ELISA檢測試劑盒洗板方法：
手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

計算：以標準物的濃度為橫坐標(對數坐標)，OD值為縱坐標(普通坐標)，在半對數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

小鼠饑餓素(GHRL)ELISA檢測試劑盒相關產品如下：

Phospho-NMDAR2B (Tyr1070)  磷酸化谷氨酸受體2B抗體        0.1ml    子科ZIKER
c-fos 即刻早期基因(原癌基因)抗體        0.2ml    子科ZIKER
CFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) 囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗體        0.1ml    子科ZIKER
CFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) 囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗體        0.2ml    子科ZIKER
CGA(Chromogranin A) 嗜鉻粒素A抗體        0.1ml    子科ZIKER
CGA(Chromogranin A) 嗜鉻粒素A抗體        0.2ml    子科ZIKER
CGB(Chromogranin B) 嗜鉻粒素B抗體        0.2ml    子科ZIKER
CGRP (calcitonin gene related peptide) 降鈣素基因相關肽抗體        0.1ml    子科ZIKER
CGRP (calcitonin gene related peptide) 降鈣素基因相關肽抗體        0.2ml    子科ZIKER
Phospho-REV-ERB alpha (Ser55/59)  磷酸化細胞核受體Rev-Erbα抗體        0.1ml    子科ZIKER
小鼠饑餓素(GHRL)ELISA檢測試劑盒phospho-Nrf2 (Ser40)  磷酸化核因子2相關因子2(Ser40)抗體        0.1ml    子科ZIKER
Phospho-Nur77 (Ser351)  磷酸化孤兒核受體蛋白Nur77抗體        0.1ml    子科ZIKER
Phospho-NuMA (Ser395)  磷酸化核有絲分裂器NuMA蛋白抗體        0.1ml    子科ZIKER
ChAT（Choline Acetyltransferase） 膽堿乙酰轉移酶抗體        0.1ml    子科ZIKER
ChAT（Choline Acetyltransferase） 膽堿乙酰轉移酶抗體        0.2ml    子科ZIKER