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小鼠脂蛋白關聯磷脂酶A2(LpPLA2)ELISA檢測試劑盒

時間:2017/1/9閱讀:288
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小鼠脂蛋白關聯磷脂酶A2(LpPLA2)ELISA檢測試劑盒

產品規格:96T(人份)/48T(人份)
單孔檢測:96T,可以檢測90份樣本,留5個孔做標準曲線,一個孔做空白對照;
          48T,可以檢測42份樣本,留5個孔做標準曲線,一個孔做空白對照;
品牌:子科生物ZIKER,美國R&D,美國immonoway,美國sciencell,德國IBL
適用范圍:實驗結果僅供科研參考,不推薦用于臨床診斷結果。

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小鼠脂蛋白關聯磷脂酶A2(LpPLA2)ELISA檢測試劑盒實驗原理
用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
標本的采集及保存
1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過了夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3.細胞培養物上清或其它生物標本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響zui后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

標本的稀釋原則:
首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量,確定適當的稀釋倍數。只有稀釋至標準曲線的范圍內,檢測的結果才是準確的。稀釋的過程中,應做好詳細的記錄。zui后計算濃度時,稀釋了“N”倍,標本的濃度應再乘以“N”。

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