牛黃嘌呤脫氫酶(XDH) ELISA試劑盒深圳子科生物ELISA試劑盒產品優勢：
 1）*抗體：、靈敏、特異；
 2）適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本；
 3）*的優化方案：回收利用率高、可靠性強；
 4）規范包被操作：吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高；
 5）提供免費代測，快速檢測一周內出結果：數據報告、公正、真實。

深圳子科生物科技有限公司蘇

牛黃嘌呤脫氫酶(XDH) ELISA試劑盒實驗原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

詳細操作步驟如下：
1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。 
4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

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