人角膜蛋白(KERA)ELISA試劑盒深圳子科生物專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)研發(fā)經(jīng)營(yíng)穩(wěn)定、、、實(shí)用的ELISA試劑盒，本公司可以提供ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)，ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)零售，深圳子科是ELISA試劑盒專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)廠家，并代理各大進(jìn)口原裝品牌ELISA試劑盒，貨期短，*，原裝！

人角膜蛋白(KERA)ELISA試劑盒操作步驟
1、 取出試劑盒，于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實(shí)驗(yàn)過(guò)程應(yīng)在室溫(20-25℃)內(nèi)進(jìn)行。
2、 取出酶標(biāo)板，按照標(biāo)準(zhǔn)品的次序分別加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中。
3、空白微孔中加入50μl的樣品，空白對(duì)照加入50μl的蒸餾水；
4、 在樣品孔中加入10μl的生物素；(不含空白對(duì)照孔,切忌：生物素只加樣品孔！)
5、在各孔中加入100μl的酶標(biāo)記溶液；(不含空白對(duì)照孔)
6、將酶標(biāo)板用封口膠密封后，37℃孵育反應(yīng) 1小時(shí)；(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7、 充分清洗酶標(biāo)板3-5次，保持各孔有充足的水壓；(濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋)
8、酶標(biāo)板洗滌后用吸水紙*拍干；
9、各孔加入顯色劑A、B液各50μl；(不含空白對(duì)照孔)
10、各孔加入50μl終止液，終止反應(yīng)；10、20-25℃下避光反應(yīng)15分鐘；

結(jié)果判斷
1、30分鐘內(nèi)在波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值；
2、以O(shè)D值為縱坐標(biāo)，以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo)，繪制曲線圖；
3、根據(jù)樣品的OD值查找對(duì)應(yīng)的濃度范圍；

標(biāo)本要求： 
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

人角膜蛋白(KERA)ELISA試劑盒Bradford蛋白濃度測(cè)定試劑盒    1000次
蛋白標(biāo)準(zhǔn)(5mg/ml BSA)    1ml
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BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(增強(qiáng)型)    200次
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RIPA裂解液(強(qiáng))    100ml
RIPA裂解液(中)    100ml
RIPA裂解液(弱)    100ml
RIPA裂解液(強(qiáng)中弱套裝)    共150ml
NP-40裂解液    100ml
SDS裂解液    100ml
Western及IP細(xì)胞裂解液(無(wú)抑制劑)    100ml
RIPA裂解液(強(qiáng)，無(wú)抑制劑)    100ml
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細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒    100次
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組織線粒體分離試劑盒    50-100次
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SDS-PAGE凝膠配制試劑盒    1盒
SDS-PAGE凝膠快速配制試劑盒    1盒
SDS-PAGE電泳液    1L
SDS-PAGE電泳液    10×1L
SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(5X)    2ml
SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(5X)    15ml
SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(1X)    10ml
SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(2X)    5ml
SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(6X)    2ml
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非變性非還原性蛋白上樣緩沖液(5X)    2ml
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考馬斯亮藍(lán)染色液(常規(guī)法)    250ml
考馬斯亮藍(lán)染色脫色液(常規(guī)法)    500ml
快速銀染試劑盒    25次
30% Acr-Bis (29:1)    100ml
40% Acr-Bis (39:1)    100ml
Ammonium persulfate (APS)    10g
Coomassie brilliant blue G250    5g
Coomassie brilliant blue R250    5g
DTT    1g