深圳子科生物(http://www.598km.com/st539026)報道：神經網絡的形成是一個非常復雜的過程。在大腦發育過程中，神經元之間需要建立連接，它們延伸軸突以相互接觸。這些神經元在大腦和目標組織之間形成回路，化學和電信號就通過這樣的回路傳遞。這個過程主要依賴于位于神經元的軸突頂端的生長錐。這些生長錐能夠感知環境，確定目標的位置并向其生長，使軸突一步步被引導到正確的方向，并zui終達到靶細胞。但軸突是如何感知并確定正確的生長方向以及生長錐之間和軸突之間的信號依然是個未解之謎。

2018年3月1日，北京大學生命科學學院王家槐、張研、肖俊宇課題組聯合在期刊Neuron上在線發表題為“Structural basis for Draxin-modulated axon guidance and fasciculation by Netrin-1 through DCC”的論文，該項研究揭示了Netrin-1與其受體DCC結合的情況下，draxin對神經元發育過程中軸突導向和成簇現象的調制機理。

DCCzui初被發現時是結腸癌細胞的標記受體，后來經證實，它更重要的角色是神經元細胞表面的受體。在神經系統早期發育階段，DCC將各個神經元正確地互相連接起來，建立神經網絡。在發育初期，神經元會長出軸突，在神經生長因子Netrin-1以及其它一些信號分子的引導下生長，一直抵達目的地，與其應該連接的神經元細胞建立突觸。DCC是Netrin-1的主要受體，正是Netrin-1和軸突表面DCC的相互作用，引導了神經元的軸突向正確的方向延伸。

Draxin contains a small cysteine knot domain that binds DCC

在這項工作中，研究人員揭示了Draxin/DCC和Draxin/Netrin-1復合體的結構以及由netrin介導的軸突趨性和成簇現象。Draxin用它的C端結構域與DCC分子N端的4個免疫球蛋白結構域相結合，又用另一個小肽段與netrin-1的EGF-3結構域結合 。draxin通過捕獲Netrin-1進而靠近DCC受體。在2014年的Neuron中報道，Netrin-1也能直接和DCC結合，因此DCC/draxin／Netrin-1／DCC好像形成了一個橋梁，連接了兩個軸突上的DCC。也就是說，單次跨膜的DCC分子通過Netrin-1和Draxin的結合促進了神經元的成簇現象以及軸突導向。

軸突導向是神經科學領域里一個非常神秘而又復雜的問題。在已有研究的基礎上，張研及Meijers課題組目前仍在進一步研究draxin是如何調制神經元的成簇現象，其它受體是如何結合Netrin-1的以及中間介導分子的選擇機制等等。

課題由北京大學生命科學學院張研、肖俊宇課題組聯合哈佛醫學院在北大的客座教授王家槐實驗室、歐洲分子生物學實驗室（EMBL）Meijers課題組共同完成。劉迎、Tuhin Bhowmick、劉一穹、高雪帆為文章的共同*作者，北京大學是*作者單位。該項研究得到了國家自然科學基金委、杰出青年科學基金、國家重點研究發展計劃、美國國立衛生研究院（National Institutes of Health，NIH）以及北大清華生命聯合中心基金的支持。