小鼠內皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）ELISA試劑盒子科生物現貨供應，子科生物進口elisa試劑盒，國產elisa試劑盒，elisa試劑盒說明書，elisa試劑盒免費代測，ELISA試劑盒技術服務，如需Elisa試劑盒說明書及報價，可我司。

深圳子科生物生產研發ZIKER品牌試劑盒穩定、、、實用，詳細具有以下特點：
1、靈敏度高：
1）有能為代測樣本檢出被檢物質的zui低量的能力；
2）有能為大量樣品陽性檢出的能力。
2、特異性強：常用交叉反應率表示。含有與待測物相近結構部份的物質可能存在交叉反應，使測定結果升高，可能導致假陽性，所以交叉反應是評價其質量的關鍵指標。
3、精密度準：ELISA試劑一般指其批內CV%，其值應小于15%；定量試劑應同時考察線性范圍。
4、準確度高：通過添加回收實驗進行評價。
5、簡便性強：指在不影響代測樣本的前三項指標的前題下，實驗和測定步驟越少越好，在定性實驗中結果判斷簡單明了，定量試驗結果計算也應簡單。
6、安全性高：子科生物ZIKER ELISA試劑盒對操作者和環境安全無害無傳染性。
7、經濟性省：子科生物ZIKER ELISA試劑盒在同等質量條件下通過大規模生產、技術進步降低成本，使市場*同等質量試劑盒，為廣大科研工作者節省相應的科研經費。

小鼠內皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）ELISA試劑盒實驗原理
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
小鼠內皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）ELISA試劑盒標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過了夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.細胞培養物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗操作注意事項
☆試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存。實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
☆加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔之見的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復性；一般加樣時間控制在10分鐘內，如果樣本數量過多，可使用多道移液器。
☆孵育：樣品要在密閉的容器內進行孵育，嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
☆洗滌：洗滌過程中反應孔中的殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，同時要消除板底殘留的液體和手指痕跡，避免影響zui后的酶標儀讀數。
☆反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，10分鐘左右)，如果顏色較深，請提前加入終止液終止反應。
☆建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
☆建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線，試用幾個標本)，如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經銷商，如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調換，但概不承擔產品本身以外的任何損失。

操作步驟
1、 取出試劑盒，于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實驗過程應在室溫(20-25℃)內進行。
2、 取出酶標板，按照標準品的次序分別加入50μl的標準品溶液于空白微孔中。
3、空白微孔中加入50μl的樣品，空白對照加入50μl的蒸餾水；
4、 在樣品孔中加入10μl的生物素；(不含空白對照孔,切忌：生物素只加樣品孔！)
5、在各孔中加入100μl的酶標記溶液；(不含空白對照孔)
6、將酶標板用封口膠密封后，37℃孵育反應 1小時；(在孵育箱中保持穩定的溫度與濕度)
7、 充分清洗酶標板3-5次，保持各孔有充足的水壓；(濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋)
8、酶標板洗滌后用吸水紙*拍干；
9、各孔加入顯色劑A、B液各50μl；(不含空白對照孔)
10、各孔加入50μl終止液，終止反應；10、20-25℃下避光反應15分鐘；

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