牛半乳糖苷酶β(GLβ) ELISA試劑盒兩種設定空白對照的方案:
(1)將 TMB 空白顯色孔設為對照。所有的標準品和樣品的吸光值減去 TMB 空白顯色孔的 吸光值后,在坐標紙上畫出曲線,以吸光值作為縱坐標,以濃度作為橫坐標 。
(2)將零孔設為對照。所有的標準品和樣品的吸光值減去零孔的吸光值后,得到的數據可以 直接在坐標紙上畫出曲線。
牛半乳糖苷酶β(GLβ) ELISA試劑盒試劑盒組成:
牛半乳糖苷酶β(GLβ) ELISA試劑盒ELISA結果判定常用的幾種方法:
1) 目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照;與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
2) 以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。
3) 以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性;P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑;P/N小于1.5為陰性。
定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
實驗操作注意事項
1.試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存。實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2.加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔之見的時間間隔過大,否則將會導致不同的預孵育時間,從而影響實驗的準確性以及重復性;一般加樣時間控制在10分鐘內,如果樣本數量過多,可使用多道移液器。
3.孵育:樣品要在密閉的容器內進行孵育,嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
4.洗滌:洗滌過程中反應孔中的殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,同時要消除板底殘留的液體和手指痕跡,避免影響zui后的酶標儀讀數。
5.反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,10分鐘左右),如果顏色較深,請提前加入終止液終止反應。
6.建議實驗前預測樣品含量,如樣品濃度過高,應對樣品進行稀釋,計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
7.建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線,試用幾個標本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經銷商,如果因運輸過程導致試劑盒失效,可要求調換,但概不承擔產品本身以外的任何損失。
牛半乳糖苷酶β(GLβ) ELISA試劑盒3115BP-50 Blocking Peptide for PAb to PKA (BV-3115) 50 ug BioVision 深圳子科生物
3116-100 PAb to Raf1 100 ug BioVision 深圳子科生物
3116BP-50 Blocking Peptide for PAb to Raf1 (BV-3116) 50 ug BioVision 深圳子科生物
3120-100 PAb to Wee1 100 ug BioVision 深圳子科生物
3120BP-50 Blocking Peptide for PAb to Wee1 (BV-3120) 50 ug BioVision 深圳子科生物
3123-100 PAb to Daxx 100 ug BioVision 深圳子科生物
3124-100 PAb to Bim/Bod 100 ug BioVision 深圳子科生物
3125-100 PAb to TNF-R1 100 ug BioVision 深圳子科生物
3125BP-50 Blocking Peptide for PAb to TNF-R1 (BV-3125) 50 ug BioVision 深圳子科生物
3126-100 MAb to 14-3-3 100 ug BioVision 深圳子科生物
3127-100 PAb to ARC 100 ug BioVision 深圳子科生物
3128-100 PAb to ASK1/MAKKK5 100 ug BioVision 深圳子科生物
3130-100 PAb to DNA-PK 100 ug BioVision 深圳子科生物
3131-100 PAb to IRAK 100 ug BioVision 深圳子科生物
3132-100 PAb to RICK 100 ug BioVision 深圳子科生物
3133-100 PAb to Stat1alpha 100 ug BioVision 深圳子科生物
3135-100 PAb to Caspase-7 100 ug BioVision 深圳子科生物
3135BP-50 Blocking Peptide for PAb to Caspase-7 (BV- 3135) 50 ug BioVision 深圳子科生物
3136-100 PAb to Caspase-9 100 ug BioVision 深圳子科生物