牛脂多糖結合蛋白(LBP) ELISA試劑盒深圳子科生物公司具有完善的ELISA試劑盒開發平臺，成熟的抗原、抗體研發系統，熟練掌握各種酶聯技術，如雙抗夾心法、（直接）競爭法、間接競爭法、阻斷法、間接法、雙抗原夾心法等方法，結合我公司的診斷試劑開發研究團隊多年的研究經驗，讓試劑盒質量處于前列。

試劑的準備：
 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法：
1.  手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。
2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

牛脂多糖結合蛋白(LBP) ELISA試劑盒操作步驟：
1. 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8. 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
 
結果判斷與分析：
1、 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、 以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的LTB4標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的LTB4含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度，再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

牛脂多糖結合蛋白(LBP) ELISA試劑盒營養肉湯    250g/瓶
無菌營養肉湯    225ml×20 瓶/箱
乳糖膽鹽發酵培養基    250g/瓶
無菌單料乳糖膽鹽發酵管    10ml×20 支/箱
腸道菌增菌肉湯（EE 肉湯）    250g/瓶
麥康凱瓊脂    250g/瓶
麥康凱瓊脂平板    90mm×10 個/包
伊紅美藍瓊脂（EMB）    250g/瓶
伊紅美藍瓊脂平板    90mm×10 個/包
三糖鐵(TSI)瓊脂    250g/瓶
三糖鐵(TSI)瓊脂斜面    4ml×10 支/盒
克氏雙糖鐵瓊脂（KI）    250g/瓶
克氏雙糖鐵瓊脂（KI）斜面（限供汽運）    10ml×20 支/箱
蛋白胨水    1ml×10 支/盒
Kovacs 氏靛基質試劑    10ml×4 支/盒
半固體瓊脂    250g/瓶
半固體瓊脂管    1ml×10 支/盒
青化鉀（KCN）培養基    1ml×10 支/盒
青化鉀（KCN）對照培養基    1ml×10 支/盒
賴氨酸脫羧酶試驗    1ml×10 支/盒
氨基酸脫羧酶試驗對照    1ml×10 支/盒
無菌液體石蠟    2ml×10 支/盒
尿素瓊脂基礎（pH7.2）    250g/瓶
40%尿素溶液    5ml×10 支/盒
尿素瓊脂斜面（pH7.2）    4ml×10 支/盒
Honda 氏產毒肉湯基礎    250g/瓶
Elek 氏培養基    250g/瓶
革蘭氏染色液    10ml×4 支/盒
氧化酶試紙    10 片/瓶
致瀉大腸埃希氏菌套裝生化鑒定管 7 種（GB 4789）    9 支/套×10 套