Di-4-ANEPPS 膜電位熒光探針

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膜電位熒光探針，Di-4-ANEPPS，Di-8-ANEPPS，ANEP染料，Fast-response probe 快速響應(yīng)探針， CAS：90134-00-2；

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產(chǎn)品描述：

ANEP (AminoNaphthylEthenylPyridinium)染料由Leslie Loew和同事開發(fā)，是靈敏且穩(wěn)定的快速響應(yīng)探針，能檢測(cè)亞毫秒級(jí)的膜電位變化。Di-4-ANEPPS（MX4038）和Di-8-ANEPPS（MX4039）在各種組織、細(xì)胞和模型膜系統(tǒng)中表現(xiàn)出相當(dāng)一致的熒光強(qiáng)度變化率（10%熒光變化/100mV）。ANEP染料的電子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，從而，它們的熒光光譜對(duì)周圍的電場(chǎng)變化做出響應(yīng)。這些光學(xué)響應(yīng)足夠快來檢測(cè)興奮細(xì)胞（包括單個(gè)神經(jīng)元、心肌細(xì)胞和完整組織制備物）的瞬時(shí)電位變化。另外，ANEP染料的激發(fā)光譜呈現(xiàn)出電位依賴的遷移，從而使其能通過測(cè)定激發(fā)波長(zhǎng)下的熒光比來定量膜電位。ANEP染料結(jié)構(gòu)上的差異使其適用于各種特定應(yīng)用（見附錄I和II）。

電位敏感ANEP染料的特征：

① 兩性離子分子，在不同細(xì)胞和組織樣本中表現(xiàn)出穩(wěn)定的電位響應(yīng)。

② 結(jié)合到磷脂膜上的大激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)約為465/635nm【但光譜特征與環(huán)境密切關(guān)聯(lián)】

③ 非熒光直至結(jié)合到膜上

④ 溶于乙醇、DMSO和DMF【Di-2-ANEPEQ（MX4040）是水溶性的ANEP染料】

⑤ 快速響應(yīng)探針，適用于檢測(cè)亞毫秒的膜電位變化

Di-4-ANEPPS是各種細(xì)胞和組織類型中表現(xiàn)穩(wěn)定的電位探針。細(xì)胞膜電位的變化與染料激發(fā)熒光強(qiáng)度的變化相關(guān)。Di-4-ANEPPS能快速被細(xì)胞內(nèi)在化，因此，主要用于短期實(shí)驗(yàn)。我司（懋康生物）也提供Di-8-ANEPPS（MX4039），親脂性更好且能更好的保留在質(zhì)膜外層。

基本特性：

1） CAS NO：90134-00-2

2） 化學(xué)名：Pyridinium, 4-(2-(6-(dibutylamino)-2-naphthalenyl)ethenyl)-1-(3-sulfopropyl)-, hydroxide, inner salt

3） 分子式：C₂₈H₃₆N₂O₃S  

4） 分子量：480.66 g/mol

5） 外觀：橙色至暗紅色固體

6） 純度：≥95%（HPLC）

7） 熒光：λex 496 nm, λem 705 nm in methanol【需注意：相較于在有機(jī)溶劑內(nèi)，苯乙烯染料與脂質(zhì)結(jié)合后通常發(fā)生很大的藍(lán)光遷移】

8）溶解性：溶于DMSO、乙醇、DMF

 1）熒光染料均存在淬滅問題，請(qǐng)盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

2）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

使用方法

1. 儲(chǔ)存液制備

將低溫保存的凍干粉置于室溫回溫至少20min，低速離心后，將其溶于有機(jī)溶劑比如乙醇、DMSO或DMF配制成1mg/ml（~2mM）的儲(chǔ)存液。將儲(chǔ)存液避光保存在+4℃。

2. ANEP染料的細(xì)胞加載

2.1 批量加載

爬片培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞一般通過將少量的染料儲(chǔ)存液（比如溶于DMSO）加入細(xì)胞培養(yǎng)基（終濃度為0.2-2μM）進(jìn)行標(biāo)記即可。更高的染料濃度（10-50μM）用于標(biāo)記灌注的組織樣本。通常要加0.05% Pluronic^® F-127（MS4301）在標(biāo)記溶液內(nèi)，以提高染料的溶解（對(duì)于親脂性更高的ANEP染料比如Di-8-ANEPPS尤其不能省略）。低標(biāo)記溫度（4-20℃）能抑制染料的內(nèi)在化。含探針的溶液孵育10-20min，細(xì)胞用不含染料的培養(yǎng)基清洗3次。

2.2 逆行標(biāo)記

特定的神經(jīng)元群細(xì)胞可通過定位壓力注射高濃度的染料溶液（10-20mg/ml，溶于DMSO或乙醇）進(jìn)入神經(jīng)組織來實(shí)現(xiàn)標(biāo)記。

3. 熒光測(cè)定

一般通過記錄激發(fā)在450nm和510nm，發(fā)射在＞570nm處的熒光強(qiáng)度來進(jìn)行熒光比率成像測(cè)定。當(dāng)膜超極化，熒光強(qiáng)度比率（F₄₅₀/F₅₁₀）降低。電位響應(yīng)的校準(zhǔn)可通過使用離子載體纈氨霉素（MS0049）和添加不同鉀離子濃度到細(xì)胞外培養(yǎng)基來調(diào)整多種膜電位來實(shí)現(xiàn)。

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——Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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Di-4-ANEPPS 膜電位熒光探針

Di-4-ANEPPS 膜電位熒光探針