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消毒劑是指用于殺滅傳播媒介上的病原微生物，使其達到無害化要求的制劑。消毒劑備案指的是對消毒產品進行衛生安全評價，并進行申報和審批，以便在產品上市前進行備案管理，確保消毒劑的安全性和有效性，保障公眾的健康利益。中科檢測可開展消毒劑備案服務，檢測報告具有CMA，CNAS資質。
消毒劑備案項目：
成分和含量檢查：分析消毒劑中的主要成分和有害物質含量。
衛生指標檢查：消毒劑必須符合規定的微生物殺滅效果、殺菌能力、毒性等相關標準。
環保指標檢查：檢查消毒劑對環境的污染程度和生物降解能力。
其他特殊要求：如抗病原體和殺病毒能力等。
生產工藝和過程審查：確保產品生產過程的安全和環保。
消毒劑備案標準：
GB/T 28269—2018“生活飲用水處理劑規范生活飲用水消毒劑第一部分化學消毒劑"
GB/T 30969—2014“醫用濕巾和濕巾類產品技術要求第1部分消毒濕巾"
NY/T 3970—2018“醫療機構用品用高效消毒劑通用要求第1部分化學消毒劑"
消毒劑備案流程：
樣品送檢:生產商需要將樣品送到獨立的第三方檢測機構，按照相關標準和要求進行檢測。
報告編制:檢測機構根據標準和實驗結果編制報告。
備案:提交備案所需的文件和證明材料，按照當地法規進行備案。
發證:完成備案后，發放消毒劑備案證書。
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溫馨提示：為規避購買風險，建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。
