細(xì)胞：HIT-T15細(xì)胞
中文名稱：倉鼠beta胰島β細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
分子動力學(xué)方法在研究納米結(jié)構(gòu)材料的變形和破壞機理方面取得了長足的進(jìn)步和發(fā)展，【MV-4-11細(xì)胞 通派細(xì)胞庫】但是分子動力學(xué)模擬結(jié)果與實驗測量結(jié)果仍然存在較大的差距。
這些差距主要是由于分子動力學(xué)方法固有的空間和時間尺度限制造成的。
為了克服這些限制，【Nalm-6細(xì)胞 通派細(xì)胞庫】存在兩種可能的解決方案：一種是將分子動力學(xué)方法與介觀或連續(xù)介質(zhì)方法進(jìn)行耦合，建立適用于大空間/時間尺度的多/跨尺度計算方法；
另一種是依靠不斷提高超級計算機的性能以及更準(zhǔn)確、【NB4細(xì)胞 通派細(xì)胞庫】更高效算法的發(fā)展，將分子動力學(xué)模擬拓展到更大的空間和時間尺度。
此外，原子間相互作用勢函數(shù)的發(fā)展，【OCI-LY-1細(xì)胞 通派細(xì)胞庫】對于未來材料基因組計劃(genome project)中設(shè)計新型合金和復(fù)合材料而言，是一個非常重要的研究方向。
這一發(fā)展將會使分子動力學(xué)模擬更加有效、【SHEE細(xì)胞 通派細(xì)胞庫】具有一定的預(yù)見性，降低或消除分子動力學(xué)模擬和實驗之間的差距，進(jìn)而達(dá)到“通過計算來進(jìn)行材料設(shè)計”的目標(biāo)。
