U251 MG人膠質(zhì)瘤細(xì)胞（U251 MG細(xì)胞）

咨詢：來(lái)源、培養(yǎng)條件、傳代方法、生長(zhǎng)特性......

提供各類細(xì)胞產(chǎn)品，高活性、無(wú)污染、售后好，為確保質(zhì)量，我們會(huì)根據(jù)細(xì)胞密度、狀態(tài)等因素，安排發(fā)貨。

U251 MG細(xì)胞庫(kù)細(xì)胞株種類齊全：腎癌細(xì)胞|胚腎細(xì)胞|肺癌細(xì)胞|肝細(xì)胞|肺腺癌細(xì)胞|巨噬細(xì)胞|鼻咽癌細(xì)胞|血管內(nèi)皮細(xì)胞|淋巴瘤細(xì)胞|白血病細(xì)胞等；

細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)產(chǎn)品：胎牛血清|小牛血清|DMSO|雙抗|yi酶|DMEM|1640培養(yǎng)基|細(xì)胞培養(yǎng)瓶等產(chǎn)品。

U251 MG人膠質(zhì)瘤細(xì)胞（U251 MG細(xì)胞）

Ana-1細(xì)胞

BEL-7402細(xì)胞

Bcap-37細(xì)胞

B95-8細(xì)胞

B16細(xì)胞

AsPC-1細(xì)胞

COLO-320細(xì)胞

COLO 205細(xì)胞

貼壁細(xì)胞消化傳代：

a:加入PBS洗去血清或加入yi酶先中和血清的作用(30s)，棄之

b:加入適量yi酶作用10s-40s(根據(jù)細(xì)胞消化的難易程度)，棄之，這樣依賴殘余的yi酶就可將細(xì)胞消化單細(xì)胞。

較難消化的細(xì)胞:可以用2%*消化5-8分鐘，然后再棄去，加培養(yǎng)基吹打也可以，對(duì)細(xì)胞的影響不大。

不用PBS也不用Hanks洗，只要把舊培養(yǎng)液吸的干凈一點(diǎn)，直接加酶消化應(yīng)該不會(huì)有什么問(wèn)題。

AR42J細(xì)胞

C127細(xì)胞

BxPC-3細(xì)胞

BT-549細(xì)胞

BT474細(xì)胞

BRL 3A細(xì)胞

BRL細(xì)胞

BNL CL.2細(xì)胞

BGC-823細(xì)胞

BEL-7405細(xì)胞

BEL-7404細(xì)胞

消化過(guò)度：

1:馬上用培養(yǎng)基中和，用吸管吹打細(xì)胞，收集全部的細(xì)胞到以無(wú)菌的離心管中800RPM 3分鐘。

2:棄上清，用全培重懸，換新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)!

3:狀態(tài)不好的細(xì)胞在培養(yǎng)的過(guò)程中會(huì)死亡脫落，在換液的時(shí)候可以清除掉!

細(xì)胞消化：

1:先用PBS把細(xì)胞洗兩遍，使瓶?jī)?nèi)沒(méi)有血清

2:減少對(duì)yi酶的中和，然后用新配的0.25%的yi酶加入3ml左右，放在37度，

3:在細(xì)胞有些消化下來(lái)時(shí)，拿著瓶口，運(yùn)用手腕的力量輕輕震蕩瓶?jī)?nèi)液體，這樣細(xì)胞很快就下來(lái)了，不需要吹打，分散均勻。