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Jurkat細胞培養(Jurkat形態、消化步驟) 細胞株類
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人原巨核細胞型白血病細胞 UT-7細胞
人乳導管瘤細胞 UACC812細胞
人Burkkit淋巴瘤細胞 Daudi細胞
小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞 DCS細胞
來源、鑒定報告、質檢報告、培養條件等信息索取:
(針對不同細胞,提供專業確的培養基血清配方與指導)
通派細胞庫:
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小鼠胚胎成纖維細胞C3H 10T1/2 2A6細胞
人乳導管瘤細胞 BT-474細胞
人胚腎細胞(人APP-PS1雙基因修飾)APP-PS1細胞
簡單的細胞消化傳代:
1:加入PBS洗去血清或加入yi酶先中和血清的作用(30s),棄之;
EMT6細胞 培養條件:90% DMEM高糖、10% FBS 細胞特性:貼壁
2:加入適量yi酶作用10s-40s(根據細胞消化的難易程度),棄之,這樣依賴殘余的yi酶就可將細胞消化單細胞。
CCD-841CoN細胞 正常結腸組織細胞 部分細胞培養信息:
EOMA細胞 培養條件:90% DMEM高糖、10% FBS 細胞特性:貼壁
F9細胞 培養條件:90% DMEM高糖、10% FBS 細胞特性:貼壁
F81細胞 培養條件:90% DMEM高糖、10% FBS 細胞特性:貼壁
FaDu細胞 培養條件:90% MEM 、10% FBS 細胞特性:貼壁
FHC細胞 培養條件:90% RPMI-1640、10% FBS 細胞特性:貼壁
FRTL-5細胞 培養條件:90% L15、10% FBS 細胞特性:貼壁
人胚腎細胞(c-Kit/Ig1-3基因修飾)AMS2細胞
人惡性黑色素瘤細胞 A375細胞
中國倉鼠卵巢細胞(人APP-PS1雙基因修飾)7WPS1細胞
中國倉鼠卵巢細胞(人APP-PS1(M146L)雙基因修飾)7WML6.0細胞
中國倉鼠卵巢細胞(人APP基因修飾)7WD10細胞
中國倉鼠卵巢細胞(人APP-PS1(C410Y)雙基因修飾)7WCY1.0細胞
小鼠胚胎成纖維細胞 3T6-Swiss albino細胞
貼壁細胞消化傳代時通常采用兩種方法:
一、加入yi酶等細胞脫落后,再加培養基中止yi酶作用,離心傳代;
二、加入yi酶后,鏡下觀察待細胞始脫落時,棄yi酶,加培養液分瓶。
但前者太麻煩,而后者有可能對細胞施加yi酶選擇,因為總是貼壁不牢的細胞先脫落,對腫瘤細胞來說,這部分細胞有可能是惡性程度較高的細胞亞群。
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