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上海研盟生物科技有限公司
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“Anti-FoxP3抗體,叉頭蛋白P3抗體"抗體規格0.1ml、0.2ml、1ml，抗體產品有效期一年，質保三個月，質保期內出現任何質量問題或是出不了實驗結果均可免費退換：
上海研盟生物科技有限公司Anti-FoxP3抗體,叉頭蛋白P3抗體*，主要應用于WB、IHC、IF、ELISA、流式細胞術等實驗中。說明書隨貨發送，您也可以直接我司在線客服索取。客服
【中文名稱】：叉頭蛋白P3抗體
【英文名稱】：Anti-FoxP3
【產品編號】：BYK-10211R
【規 格】：0.1ml/0.2ml
【相關標記】：Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647、AP、APC、Biotin、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Gold、HRP、PE、PE-Cy3、PE-CY5、PE-CY5.5、PE-CY7、RBITC.
【濃 度】：1mg/1ml
【抗體來源】：Rabbit or Mouse or Goat
【克隆類型】：polyclonal or monoclonal
【產品類型】：一抗
【產品應用】：可以用于做石蠟切片免疫組化，冰凍切片免疫組化，Elisa，WB，免疫熒光、流式細胞術等實驗。
抗體修復方式
修復液：0.01M 枸櫞酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）
Anti-FoxP3抗體,叉頭蛋白P3抗體產品介紹：The protein encoded by this gene is a member of the forkhead/winged-helix family of transcriptional regulators. Defects in this gene are the cause of immunodeficiency polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX), also known as X-linked autoimmunity-immunodeficiency syndrome. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified.
英文別名：AIID; AIID; DIETER; DIETER; Forkhead box P3; Forkhead box protein P3; foxp3; foxp3; FOXP3_HUMAN; FOXP3delta7; Immune dysregulation polyendocrinopathy enteropathy X linked; Immunodeficiency polyendocrinopathy enteropathy X linked; IPEX; IPEX; JM2; JM2; MGC141961; MGC141963; OTTHUMP00000025832; OTTHUMP00000025833; OTTHUMP00000226737; PIDX; PIDX; SCURFIN; SCURFIN; XPID; XPID.
抗體的濃度是免疫染色的關鍵，如果抗體濃度過高，抗體分子過多于抗原決定簇，可導致抗體結合減少，產生陰性結果。此陰性結果并不一定是缺少抗原，而是由于抗體過量，這種現象類似于凝集反應中的前帶效應（prozone effect）。因此，必須使用一系列稀釋做“棋盤式效價滴定”，檢測抗體的合適稀釋度，以得到zui大強度的特異性染色和zui弱的背景染色。抗體稀釋度應根據：1.抗體效價高，溶液中特異性抗體濃度越高，工作稀釋度越高；2.一般講，應用的抗體稀釋度越大，溫育時間越長；3.對于抗體與非特異性蛋白的結合，只有高稀釋度時才能防止其非特異性背景染色；4.稀釋用緩沖液的種類，標本的固定和處理過程等也可影響稀釋度，所以合適的稀釋度應根據具體情況測定。抗體的稀釋主要是指*抗體，因為*抗體中特異性抗體合適的濃度是關鍵，應用高稀釋度*抗體僅高親和力的特異性染色反應，減少或消除其中交叉抗體反應。
染色失敗的幾種原因
1.所染的全部切片均為陰性結果，包括陽性對照在內，全部呈陰性反應，原因可能是：（1）染色未按嚴格操作步驟進行；（2）漏加一種抗體，或抗體失效；（3）緩沖液內含*，抑制了酶的活性；（4）底物中所加H2O2量少或失效；復染或脫水劑使用不當。
2.所有切片均呈弱陽性反應：（1）切片在染色過程中抗體過濃，或干燥了；（2）緩沖液配制中未加氯化鈉或pH不準確，洗滌不*；（3）使用已變色的呈色底物溶液，或呈色反應時間過長；（4）抗體溫育的時間過長；（5）H2O2濃度過高，呈色速度過快；（6）粘附劑太厚。
3.所有切片背景過深：（1）未用酶消化處理切片；（2）切片或涂片過厚；（3）漂洗不夠；（4）底物呈色反應過久；（5）蛋白質封閉不夠或所用血清溶血；（6）使用全血清抗體稀釋不夠。
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