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上海研盟生物科技有限公司
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“Anti-SGLT1抗體,鈉-糖共轉運載體1抗體"抗體規格0.1ml、0.2ml、1ml，抗體產品有效期一年，質保三個月，質保期內出現任何質量問題或是出不了實驗結果均可免費退換：
上海研盟生物科技有限公司Anti-SGLT1抗體,鈉-糖共轉運載體1抗體*，主要應用于WB、IHC、IF、ELISA、流式細胞術等實驗中。說明書隨貨發送，您也可以直接我司在線客服索取。客服
【中文名稱】：鈉-糖共轉運載體1抗體
【英文名稱】：Anti-SGLT1
【產品編號】：BYK-1128R
【規 格】：0.1ml/0.2ml
【相關標記】：Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647、AP、APC、Biotin、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Gold、HRP、PE、PE-Cy3、PE-CY5、PE-CY5.5、PE-CY7、RBITC.
【濃 度】：1mg/1ml
【抗體來源】：Rabbit or Mouse or Goat
【克隆類型】：polyclonal or monoclonal
【產品類型】：一抗
【產品應用】：可以用于做石蠟切片免疫組化，冰凍切片免疫組化，Elisa，WB，免疫熒光、流式細胞術等實驗。
抗體修復方式
修復液：0.01M 枸櫞酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）
Anti-SGLT1抗體,鈉-糖共轉運載體1抗體產品介紹：This gene encodes a member of the sodium-dependent glucose transporter (SGLT) family. The encoded integral membrane protein is the primary mediator of dietary glucose and galactose uptake from the intestinal lumen. Mutations in this gene have been associated with glucose-galactose malabsorption. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.
英文別名：D22S675; High affinity sodium glucose cotransporter 1; GLT1; GLT-1; High affinity sodium glucose cotransporter; Human Na+/glucose cotransporter 1; Na(+)/glucose cotransporter 1; NAGT; SGLT 1; SLC5A1; Sodium glucose cotransporter 1; Sodium/glucose cotransporter 1; Solute carrier family 5 (sodium/glucose cotransporter) member 1; Solute carrier family 5 member 1.
抗體的濃度是免疫染色的關鍵，如果抗體濃度過高，抗體分子過多于抗原決定簇，可導致抗體結合減少，產生陰性結果。此陰性結果并不一定是缺少抗原，而是由于抗體過量，這種現象類似于凝集反應中的前帶效應（prozone effect）。因此，必須使用一系列稀釋做“棋盤式效價滴定”，檢測抗體的合適稀釋度，以得到zui大強度的特異性染色和zui弱的背景染色。抗體稀釋度應根據：1.抗體效價高，溶液中特異性抗體濃度越高，工作稀釋度越高；2.一般講，應用的抗體稀釋度越大，溫育時間越長；3.對于抗體與非特異性蛋白的結合，只有高稀釋度時才能防止其非特異性背景染色；4.稀釋用緩沖液的種類，標本的固定和處理過程等也可影響稀釋度，所以合適的稀釋度應根據具體情況測定。抗體的稀釋主要是指*抗體，因為*抗體中特異性抗體合適的濃度是關鍵，應用高稀釋度*抗體僅高親和力的特異性染色反應，減少或消除其中交叉抗體反應。
染色失敗的幾種原因
1.所染的全部切片均為陰性結果，包括陽性對照在內，全部呈陰性反應，原因可能是：（1）染色未按嚴格操作步驟進行；（2）漏加一種抗體，或抗體失效；（3）緩沖液內含*，抑制了酶的活性；（4）底物中所加H2O2量少或失效；復染或脫水劑使用不當。
2.所有切片均呈弱陽性反應：（1）切片在染色過程中抗體過濃，或干燥了；（2）緩沖液配制中未加氯化鈉或pH不準確，洗滌不*；（3）使用已變色的呈色底物溶液，或呈色反應時間過長；（4）抗體溫育的時間過長；（5）H2O2濃度過高，呈色速度過快；（6）粘附劑太厚。
3.所有切片背景過深：（1）未用酶消化處理切片；（2）切片或涂片過厚；（3）漂洗不夠；（4）底物呈色反應過久；（5）蛋白質封閉不夠或所用血清溶血；（6）使用全血清抗體稀釋不夠。
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