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上海研盟生物科技有限公司
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“Anti-CD177抗體,嗜中性粒細胞抗原CD177抗體"抗體規格0.1ml、0.2ml、1ml，抗體產品有效期一年，質保三個月，質保期內出現任何質量問題或是出不了實驗結果均可免費退換：
中文名稱：嗜中性粒細胞抗原CD177抗體
英文名稱：Anti-CD177
產品編號：BYK-1482R
別名：NB1 GP; PRV-1; HNA-2a; NB1 glycoprotein; Neutrophil Glycoprotein NB1; RGD1562941; CD177 antigen; Polycythemia rubra vera protein 1; PRV-1; NB1 glycoprotein; NB1 GP; Human neutrophil alloantigen 2a; HNA-2a; CD177; NB1; CD177_MOUSE.
產品介紹：This gene encodes a glycosyl-phosphatidylinositol (GPI)-linked cell surface glycoprotein that plays a role in neutrophil activation. The protein can bind plaet endothelial cell adhesion molecule-1 and function in neutrophil transmigration. Mutations in this gene are associated with myeloproliferative diseases. Over-expression of this gene has been found in patients with polycythemia rubra vera. Autoantibodies against the protein may result in pulmonary transfusion reactions, and it may be involved in Wegener's granulomatosis. A related pseudogene, which is adjacent to this gene on chromosome 19, has been identified.
此產品本公司有標記的一抗出售，相關標記有：Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記
規格：0.1ml/0.2ml
濃度：1mg/1ml
抗體來源：本公司抗體有兔來源和鼠來源等
克隆類型：兔來源為多抗，鼠來源為單抗
產品類型：一抗
Anti-CD177抗體,嗜中性粒細胞抗原CD177抗體抗原修復，必須注意以下問題：
1、修復液的選擇。
0.01M枸櫞酸（pH6.0）：應用zui多的抗原修復液，適用于大多數的抗原，用該液修復后的抗原表達增強，抗原的定性和定位很理想，結果不錯;
0.05M EDTA（pH8.0）：應用較多的抗原修復液，修復能力較強，對于保存時間較長的切片或目的蛋白表達較弱的組織有很好的修復效果，需要控制好修復時間，否則容易出現較重的背景;
0.01M TBS（pH7.4）：中性修復液，適用于大多數抗原，對于核定位蛋白有較好的修復效果;
*：應用較多的抗原修復液，適用于大多數的抗原，使用溫度37℃，對于容易脫片的切片有很好的保護作用。
*：應用較多的抗原修復液，適用于大多數的抗原
2.抗原熱修復時應選擇的溫度。
據實驗認為溫度在92℃－98℃是合適的，尤其在95℃為，這是因為：（1）這種溫度未達沸騰，切片不容易脫離載玻片；（2）能夠解離和破壞與蛋白交聯的甲醛醛鍵等，處理時可以隨意選擇和確定抗原修復的作用時間。如果選擇高壓修復，因為溫度較高，時間不宜過長
3.抗原修復時有效溫度所需持續時間根據各單位的設備條件以及使用的儀器不同，抗原修復時在有效的溫度范圍內所持續的時間也不一樣。
4.抗原修復液必須遵循自然降溫規律，否則效果不好或達不到抗原修復的目的。
5.盡量使用足量的抗原修復液，防止切片干涸。
6.切片必須附貼牢固，否則發生掉片。
Anti-CD177抗體,嗜中性粒細胞抗原CD177抗體血清封閉，減少非特異性結合
組織中非抗原抗體反應出現的陽性染色稱為非特異性背景染色，zui常見的原因是蛋白吸附于高電荷的膠原和結締組織成分上。zui有效方法是在用*抗體前加與制備第二抗體相同動物的非免疫血清（1:5-1:20），封閉組織上帶電荷基團而除去與一抗非特異性結合。必要時加入2%-5%牛血清白蛋白，可進一步減少非特異性染色，作用時間為10-20min。免疫熒光染色時，可用0.01%伊文藍（PBS溶液）稀釋熒光抗體，對消除背景的非特異性熒光染色有很好的效果。洗滌用的緩沖液中加入0.85%-1%NaCl成為高鹽溶液，充分洗滌切片，能有效的減少非特異性結合而減少背景染色。
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