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Anti-SOX17抗體,轉錄因子SOX17抗體

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更新時間：2017-11-10 17:15:05瀏覽次數(shù)：140次

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上海研盟生物科技有限公司

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產(chǎn)品簡介

"Anti-SOX17抗體,轉錄因子SOX17抗體"抗體規(guī)格0.1ml、0.2ml、1ml，抗體產(chǎn)品有效期一年，質保三個月，質保期內出現(xiàn)任何質量問題或是出不了實驗結果均可免費退換：

詳細介紹

中文名稱：轉錄因子SOX17抗體

英文名稱：Anti-SOX17

產(chǎn)品編號：BYK-12205R

別名：SOX-17; SOX17_HUMAN; SRY (sex determining region Y) box 17; SRY box 17; SRY related HMG box transcription factor SOX17; Transcription factor SOX-17; Transcription factor SOX17. .

產(chǎn)品介紹：Sox genes comprise a family of genes that are related to the mammalian sex determining gene SRY. These genes similarly contain sequences that encode for the HMG-box domain, which is responsible for the sequence-specific DNA-binding activity. Sox genes encode putative transcriptional regulators implicated in the decision of cell fates during development and the control of diverse developmental processes. The highly complex group of Sox genes cluster at least 40 different loci that rapidly diverged in various animal lineages. At present, 30 Sox genes have been identified. Members of this family have been shown to be conserved during evolution and to play key roles during animal development. Some are involved in human diseases, including sex reversal.

此產(chǎn)品本公司有標記的一抗出售，相關標記有：Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記

規(guī)格：0.1ml/0.2ml

濃度：1mg/1ml

抗體來源：本公司抗體有兔來源和鼠來源等

克隆類型：兔來源為多抗，鼠來源為單抗

產(chǎn)品類型：一抗

Anti-SOX17抗體,轉錄因子SOX17抗體合適的抗體稀釋度

抗體的濃度是免疫染色的關鍵，如果抗體濃度過高，抗體分子過多于抗原決定簇，可導致抗體結合減少，產(chǎn)生陰性結果。此陰性結果并不一定是缺少抗原，而是由于抗體過量，這種現(xiàn)象類似于凝集反應中的前帶效應（prozone effect）。因此，必須使用一系列稀釋做“棋盤式效價滴定”，檢測抗體的合適稀釋度，以得到zui大強度的特異性染色和zui弱的背景染色。抗體稀釋度應根據(jù)：1.抗體效價高，溶液中特異性抗體濃度越高，工作稀釋度越高；2.一般講，應用的抗體稀釋度越大，溫育時間越長；3.對于抗體與非特異性蛋白的結合，只有高稀釋度時才能防止其非特異性背景染色；4.稀釋用緩沖液的種類，標本的固定和處理過程等也可影響稀釋度，所以合適的稀釋度應根據(jù)具體情況測定。抗體的稀釋主要是指*抗體，因為*抗體中特異性抗體合適的濃度是關鍵，應用高稀釋度*抗體僅高親和力的特異性染色反應，減少或消除其中交叉抗體反應。

Anti-SOX17抗體,轉錄因子SOX17抗體血清封閉，減少非特異性結合

組織中非抗原抗體反應出現(xiàn)的陽性染色稱為非特異性背景染色，zui常見的原因是蛋白吸附于高電荷的膠原和結締組織成分上。zui有效方法是在用*抗體前加與制備第二抗體相同動物的非免疫血清（1:5-1:20），封閉組織上帶電荷基團而除去與一抗非特異性結合。必要時加入2%-5%牛血清白蛋白，可進一步減少非特異性染色，作用時間為10-20min。免疫熒光染色時，可用0.01%伊文藍（PBS溶液）稀釋熒光抗體，對消除背景的非特異性熒光染色有很好的效果。洗滌用的緩沖液中加入0.85%-1%NaCl成為高鹽溶液，充分洗滌切片，能有效的減少非特異性結合而減少背景染色。

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