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Anti-APOBEC3C抗體,載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3C抗體

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產(chǎn)品簡介

"Anti-APOBEC3C抗體,載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3C抗體"抗體規(guī)格0.1ml、0.2ml、1ml，抗體產(chǎn)品有效期一年，質(zhì)保三個(gè)月，質(zhì)保期內(nèi)出現(xiàn)任何質(zhì)量問題或是出不了實(shí)驗(yàn)結(jié)果均可免費(fèi)退換：

詳細(xì)介紹

中文名稱：載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3C抗體

英文名稱：Anti-APOBEC3C

產(chǎn)品編號(hào)：BYK-12495R

別名：ABC3C_HUMAN; APOBEC1 like; APOBEC1-like; APOBEC1L; APOBEC3C; Apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide like 3C; ARDC2; ARDC4; ARP5; bK150C2.3; MGC19485; PBI; Phorbolin I; Phorbolin I protein; Probable DNA dC dU editing enzyme APOBEC 3C; Probable DNA dC->dU-editing enzyme APOBEC-3C.

產(chǎn)品介紹：APOBEC proteins inhibit retroviruses by deaminating cytosine residues of viral RNA and DNA. The seven APOBEC3 genes or pseudogenes are found in a cluster thought to result from gene duplication on chromosome 22. Like APOBEC3G, APOBEC3F deaminates deoxycytosine to deoxyuracil in the minus strand of HIV-1 DNA, resulting in G to A hypermutation in the plus strand of DNA. Thus, APOBEC3G and APOBEC3F provide a mechanism for innate immunity to retroviruses, and are also likely contribute to sequence variation observed in many viruses. Viral infectivity factor (Vif) imparts APOBEC3G and APOBEC3F resistance to HIV through impaired translation of their mRNA and accelerated posttranslational degradation of the APOBEC3 proteins by the 26S proteasome. Interestingly, HIV-1 Vif cannot form a complex with APOBEC3G or APOBEC3F of mouse origin as it does with the human protein, and thus mouse APOBEC3G and APOBEC3F function as a potent inhibitors of wildtype HIV-1 replication, where human APOBEC3G and APOBEC3F are only able to inhibit Vif-deficient HIV-1 replication. This implies that induction of APOBEC3G and APOBEC3F activity or a method of blocking their interaction with Vif may provide a method for therapeutic intervention.

此產(chǎn)品本公司有標(biāo)記的一抗出售，相關(guān)標(biāo)記有：Alexa Fluor 350 標(biāo)記、Alexa Fluor 488 標(biāo)記、Alexa Fluor 555 標(biāo)記、Alexa Fluor 647 標(biāo)記、AP標(biāo)記、APC標(biāo)記、Biotin標(biāo)記、Cy3標(biāo)記、Cy5標(biāo)記、Cy5.5標(biāo)記、Cy7標(biāo)記、FITC標(biāo)記、Gold標(biāo)記、HRP標(biāo)記、PE標(biāo)記、PE-Cy3標(biāo)記、PE-CY5標(biāo)記、PE-CY5.5標(biāo)記、PE-CY7標(biāo)記、RBITC標(biāo)記

規(guī)格：0.1ml/0.2ml

濃度：1mg/1ml

抗體來源：本公司抗體有兔來源和鼠來源等

克隆類型：兔來源為多抗，鼠來源為單抗

產(chǎn)品類型：一抗

Anti-APOBEC3C抗體,載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3C抗體合適的抗體稀釋度

抗體的濃度是免疫染色的關(guān)鍵，如果抗體濃度過高，抗體分子過多于抗原決定簇，可導(dǎo)致抗體結(jié)合減少，產(chǎn)生陰性結(jié)果。此陰性結(jié)果并不一定是缺少抗原，而是由于抗體過量，這種現(xiàn)象類似于凝集反應(yīng)中的前帶效應(yīng)（prozone effect）。因此，必須使用一系列稀釋做“棋盤式效價(jià)滴定”，檢測(cè)抗體的合適稀釋度，以得到zui大強(qiáng)度的特異性染色和zui弱的背景染色。抗體稀釋度應(yīng)根據(jù)：1.抗體效價(jià)高，溶液中特異性抗體濃度越高，工作稀釋度越高；2.一般講，應(yīng)用的抗體稀釋度越大，溫育時(shí)間越長；3.對(duì)于抗體與非特異性蛋白的結(jié)合，只有高稀釋度時(shí)才能防止其非特異性背景染色；4.稀釋用緩沖液的種類，標(biāo)本的固定和處理過程等也可影響稀釋度，所以合適的稀釋度應(yīng)根據(jù)具體情況測(cè)定?？贵w的稀釋主要是指*抗體，因?yàn)?抗體中特異性抗體合適的濃度是關(guān)鍵，應(yīng)用高稀釋度*抗體僅高親和力的特異性染色反應(yīng)，減少或消除其中交叉抗體反應(yīng)。

Anti-APOBEC3C抗體,載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3C抗體血清封閉，減少非特異性結(jié)合

組織中非抗原抗體反應(yīng)出現(xiàn)的陽性染色稱為非特異性背景染色，zui常見的原因是蛋白吸附于高電荷的膠原和結(jié)締組織成分上。zui有效方法是在用*抗體前加與制備第二抗體相同動(dòng)物的非免疫血清（1:5-1:20），封閉組織上帶電荷基團(tuán)而除去與一抗非特異性結(jié)合。必要時(shí)加入2%-5%牛血清白蛋白，可進(jìn)一步減少非特異性染色，作用時(shí)間為10-20min。免疫熒光染色時(shí)，可用0.01%伊文藍(lán)（PBS溶液）稀釋熒光抗體，對(duì)消除背景的非特異性熒光染色有很好的效果。洗滌用的緩沖液中加入0.85%-1%NaCl成為高鹽溶液，充分洗滌切片，能有效的減少非特異性結(jié)合而減少背景染色。

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