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上海研盟生物科技有限公司
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“Anti-Musashi 1抗體,神經干細胞RNA結合蛋白Musashi1抗體"抗體規格0.1ml、0.2ml、1ml，抗體產品有效期一年，質保三個月，質保期內出現任何質量問題或是出不了實驗結果均可免費退換。：、
Anti-Musashi 1抗體,神經干細胞RNA結合蛋白Musashi1抗體上海研盟生物科技有限公司*，主要應用于WB、IHC、IF、ELISA、流式細胞術等實驗中。說明書隨貨發送，您也可以直接我司在線客服索取。：
【中文名稱】：神經干細胞RNA結合蛋白Musashi1抗體
【英文名稱】：Anti-Musashi 1抗體
【產品編號】：BYK-11201R
【規 格】：0.1ml/0.2ml
【相關標記】：Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647、AP、APC、Biotin、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Gold、HRP、PE、PE-Cy3、PE-CY5、PE-CY5.5、PE-CY7、RBITC.
【濃 度】：1mg/1ml
【抗體來源】：Rabbit or Mouse or Goat
【克隆類型】：polyclonal or monoclonal
【產品類型】：一抗
【產品應用】：可以用于做石蠟切片免疫組化，冰凍切片免疫組化，Elisa，WB，免疫熒光、流式細胞術等實驗。
【英文別名】：Musashi 1 / Msi1; Msi 1; Msi1; Msi-1; MSI1H_HUMAN; Musashi homolog 1; Musashi-1; Musashi1; RNA binding protein Musashi homolog 1; RNA-binding protein Musashi homolog 1.
【抗體修復方式】：修復液：0.01M 枸櫞酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）
Anti-Musashi 1抗體,神經干細胞RNA結合蛋白Musashi1抗體產品介紹：Musashi1 (Msi1) is an RNA-binding protein expressed in neural progenitor cells and neural stem cells. Msi1 is the mammalian homolog of Drosophila Musashi. The gene encoding human Msi1 encodes a 362 amino acid protein. In murine embryonic neural progenitor cells, Msi1 localizes to the cytoplasm and is downregulated during differentiation. Msi1 binds to NUMB, which encodes a membrane-associated antagonist of Notch signaling. Msi1 appears to function in the proliferation and maintenance of stem cell populations of the central nervous system. In addition to its usefulness as a marker for neural progenitor cells in normal human brains, Msi1 is also a marker for human gliomas. In rats, Msi1 is expressed in Sertoli cells of the testis and granulosa cells of the ovary.
免疫印跡法是一種通過凝膠電泳分離蛋白質并通過電轉移把蛋白質轉移到吸附膜上。一經蛋白印跡后，即可通過特異性的標記抗體檢測到相應蛋白質。
十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）可用于檢測已被SDS化學變性的蛋白。然而，某些特定的抗體不會在一個變性的蛋白質分子上識別其抗原表位，這時需要進行不含SDS的聚丙烯酰胺凝膠電泳。
蛋白印跡轉膜可以通過濕法或半干法進行。在前者，凝膠夾在印跡膜和各種過濾裝置中間，然后把整個裝置埋進一個裝滿Tris轉移緩沖的電極槽中。在后者，夾在中間的凝膠周圍只有少量的緩沖液，然后封閉在電極板之間。雖然半干法轉膜較快，但需要很好地擬合各部分的夾層配件，而濕法轉膜很少會出現問題，可以盡量保持重復實驗結果的*性。此外，如果半干法轉膜時間過長，較小分子量的蛋白質可能會從膜上轉過。
轉膜后，需對膜進行封閉，以減少非特異性蛋白結合，然后進行用一抗孵育膜，以研究感興趣的目標蛋白。單克隆抗體通常具有更高的特異性；然而許多單克隆抗體產生于某個特定肽段而不是一個天然蛋白質，因此可能無法檢測到PAGE所分離的天然蛋白。也可使用多克隆抗體，但易形成較高的背景值。因一抗通常無標記，所以需要一個可以結合在一抗Fc段的標記的二抗，以用于zui后的檢測。通常會用酶來標記二抗。酶標記后的印跡可通過化學發光酶底物及放射自顯影技術成像。被抗體檢測和標記到的蛋白質會出現在圖像的暗區。
斑點印跡法類似于免疫印跡法，在膜上檢測目標蛋白；但是斑點印跡法中檢測的蛋白質不用電泳進行分離。取而代之的是，含有目標蛋白的樣品被直接“點”到膜上，這不能做到定量檢測，但它可以直接檢測某種特定蛋白的有無。例如，斑點印跡法可用于檢測蔗糖梯度分離的細胞裂解產物中的某些蛋白質定位。
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