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上海研盟生物科技有限公司
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“Anti-KLF7抗體,KLF樣轉錄因子7抗體"抗體規格0.1ml、0.2ml、1ml，抗體產品有效期一年，質保三個月，質保期內出現任何質量問題或是出不了實驗結果均可免費退換。：、
Anti-KLF7抗體,KLF樣轉錄因子7抗體上海研盟生物科技有限公司*，主要應用于WB、IHC、IF、ELISA、流式細胞術等實驗中。說明書隨貨發送，您也可以直接我司在線客服索取。：
【中文名稱】：KLF樣轉錄因子7抗體
【英文名稱】：Anti-KLF7抗體
【產品編號】：BYK-11865R
【規 格】：0.1ml/0.2ml
【相關標記】：Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647、AP、APC、Biotin、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Gold、HRP、PE、PE-Cy3、PE-CY5、PE-CY5.5、PE-CY7、RBITC.
【濃 度】：1mg/1ml
【抗體來源】：Rabbit or Mouse or Goat
【克隆類型】：polyclonal or monoclonal
【產品類型】：一抗
【產品應用】：可以用于做石蠟切片免疫組化，冰凍切片免疫組化，Elisa，WB，免疫熒光、流式細胞術等實驗。
【英文別名】：KLF7; KLF7_HUMAN; Krueppel like factor 7; Krueppel-like factor 7; Kruppel like factor 7 ; Ubiquitous krueppel like factor; Ubiquitous krueppel-like factor; UKLF.
【抗體修復方式】：修復液：0.01M 枸櫞酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）
Anti-KLF7抗體,KLF樣轉錄因子7抗體產品介紹：KLF7 is a transcriptional activator that belongs to the Krüppel C2H2-type zinc finger protein family. KLF7 targets promotor regions bearing CACCC elements in order to regulate transcription. It is believed that KLF7 is an important element for regulation of differentiation and the development of nervous systems. Specifically, increased expression of KLF7 is associated with neuronal precursors exiting the cell cycle and beginning to differentiate. Overexpression of KLF7 can lead to cell cycle arrest and a decrease in DNA synthesis. Also, KLF7 is thought to regulate the expression of Trk A, the receptor for nerve growth factor, which is required for the normal growth and maturation of neurons. KLF7 is a widely expressed protein with highest expression found in brain and nervous tissue.
免疫組化的呈色深淺可反映抗原存在的數量，可作為定性、定位和定量的依據。
1.陽性細胞染色分布有三種類型：細胞漿、細胞核、細胞膜表面。大部分抗原見于細胞漿，可見于整個胞漿或部分胞漿
2.陽性細胞分布可分為灶型和彌漫性
3.由于細胞內含抗原量不同，所以染色強度不一。如果細胞之間染色強度相同，常提示其反應為非特異性
4.陽性細胞染色定位于單個細胞，且與陰性細胞相互交雜分布；而非特異性染色常不限于單個細胞，而是累及一片細胞。
5.切片邊緣、刀痕或褶皺區域，壞死或擠壓的細胞區，膠原結締組織等，常表現為相同的陽性染色強度，不能用于判斷陽性。
染色失敗的幾種原因
1.所染的全部切片均為陰性結果，包括陽性對照在內，全部呈陰性反應，原因可能是：（1）染色未按嚴格操作步驟進行；（2）漏加一種抗體，或抗體失效；（3）緩沖液內含*，抑制了酶的活性；（4）底物中所加H2O2量少或失效；復染或脫水劑使用不當。
2.所有切片均呈弱陽性反應：（1）切片在染色過程中抗體過濃，或干燥了；（2）緩沖液配制中未加氯化鈉或pH不準確，洗滌不*；（3）使用已變色的呈色底物溶液，或呈色反應時間過長；（4）抗體溫育的時間過長；（5）H2O2濃度過高，呈色速度過快；（6）粘附劑太厚。
3.所有切片背景過深：（1）未用酶消化處理切片；（2）切片或涂片過厚；（3）漂洗不夠；（4）底物呈色反應過久；（5）蛋白質封閉不夠或所用血清溶血；（6）使用全血清抗體稀釋不夠。
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