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上海研盟生物科技有限公司
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“Anti-LHX2抗體,調控胚胎干細胞分化蛋白Lhx2抗體"抗體規格0.1ml、0.2ml、1ml，抗體產品有效期一年，質保三個月，質保期內出現任何質量問題或是出不了實驗結果均可免費退換。：、
上海研盟生物科技有限公司Anti-LHX2抗體,調控胚胎干細胞分化蛋白Lhx2抗體現貨產品、*，歡迎廣大客戶前來咨詢公司客服了解更多有關本產品的信息!（科研用產品,非臨床及診斷）我公司將誠竭為您服務，期待您的來電。：
中文名稱：調控胚胎干細胞分化蛋白Lhx2抗體
英文名稱：Anti-LHX2抗體
產品編號：BYK-11200R
別名：hLhx2; Homeobox protein LH-2; Homeobox protein LH2; LH2; LHX2; LHX2_HUMAN; LIM homeobox 2; LIM homeobox protein 2; LIM HOX gene 2; LIM/homeobox protein Lhx2.
產品規格：0.1ml、0.2ml、1ml
產品用途：科研實驗
產品價格：請報價
說明書：請添加客服直接索取
抗體來源：本公司抗體有兔來源和鼠來源等
克隆類型：兔來源為多抗，鼠來源為單抗
產品類型：一抗
保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
避免反復凍融，保質期一年。
Anti-LHX2抗體,調控胚胎干細胞分化蛋白Lhx2抗體產品介紹：During development, genetically distinct subtypes of motor neurons express unique combinations of LIM-type homeodomain factors, which regulate cell migration and guide motor axons to establish the fidelity of a binary choice in axonal trajectory. The LIM gene family encodes a set of gene products, which carry the LIM domain, a unique cysteine-rich zinc-binding domain. At least 40 members of this family have been identified in vertebrates and invertebrates, and are distributed into 4 groups according to the number of LIM domains and to the presence of homeodomains and kinase domains. The overlapping expression of LHX1, LHX3, LHX4, Isl-1 and Isl-2 in developing motor neurons along the spinal column may influence the establishment of specific motor neuron subtypes. The human LHX2 gene maps to chromosome 9q33.3 and encodes a 389 amino acid protein. LHX2 is involved in early patterning of the encephalon, where the neuroepithelium is first divided into cortical tissue and cortical hem.
Western-blotting試驗方法：
蛋白提樣品制備
1、 將培養液吸入至15 ml離心管中，于2500 rpm離心5 min。
2、 棄上清，加入5 ml PBS并用槍輕輕吹打洗滌，然后2500 rpm離心5 min。棄上清后用PBS重復洗滌一次。
3、 用槍吸干上清后，加100 μl裂解液（含PMSF）冰上裂解30 min，裂解過程中要經常彈一彈以使細胞充分裂解。
4、將裂解液4℃、12000 rpm離心5 min，取上清分裝于0.5 ml EP管中并置于-20℃保存。
5、BCA法測蛋白濃度
SDS－PAGE電泳
1、 玻璃板對齊后放入夾中卡緊，然后垂直卡在架子上準備灌膠。
2、按前面方法配10％分離膠，加入TEMED后立即搖勻即可灌膠。灌膠時，可用10 ml槍吸取5 ml膠沿玻璃放出，待膠面升到綠帶中間線高度時即可。然后膠上加一層水，液封后的膠凝的更快。（灌膠時開始可快一些，膠面快到所需高度時要放慢速度。操作時膠一定要沿玻璃板流下，這樣膠中才不會有氣泡。加水液封時要慢，否則膠會被沖變型。）
3、 當水和膠之間有一條折射線時，說明膠已凝了。再等3 min使膠充分凝固就可倒去膠上層水并用吸水紙將水吸干。
4、 按方法配4％的濃縮膠,加入TEMED后立即搖勻即可灌膠。將剩余空間灌滿濃縮膠后將梳子插入孔槽。灌膠時也要使膠沿玻璃板流下以免膠中有氣泡產生。插梳子時要使梳子保持水平。待到濃縮膠凝固后，兩手分別捏住梳子的兩邊豎直向上輕輕將其拔出。
5、 用水沖洗濃縮膠，將其放入電泳槽中。
6、 測完蛋白含量后，計算含20-50 μg蛋白（根據自己的實驗需要進行選擇，沒有固定的量）的溶液體積即為上樣量。取出上樣樣品至200 μl的EP管中，加入5×SDS 上樣緩沖液至終濃度為1×。上樣前要將樣品于沸水中煮5-10 min使蛋白變性。
7、 加入足夠的電泳緩沖液后開始準備上樣。（電泳液至少要漫過內測的小玻璃板。）用微量進樣器貼壁吸取樣品，將樣品吸出不要吸進氣泡。將加樣器針頭插至加樣孔中緩慢加入樣品（包括一孔做可視的蛋白marker）。（加樣太快可使樣品沖出加樣孔，若有氣泡也可能使樣品溢出。加入下一個樣品時，進樣器需在外槽電泳緩沖液中洗滌數次，以免交叉污染）
8、電泳：濃縮膠時用80-100 V跑，到分離膠以后用150-200 V跑，總時間2 h左右，電泳至溴酚蘭剛跑出即可終止電泳，進行轉膜。
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