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Anti-GLUR3抗體,促代謝型*受體3抗體

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“Anti-GLUR3抗體,促代謝型*受體3抗體"抗體規(guī)格0.1ml、0.2ml、1ml，抗體產(chǎn)品有效期一年，質(zhì)保三個(gè)月，質(zhì)保期內(nèi)出現(xiàn)任何質(zhì)量問題或是出不了實(shí)驗(yàn)結(jié)果均可免費(fèi)退換。：、

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Anti-GLUR3抗體,促代謝型*受體3抗體英文別名：G protein coupled receptor family C group 1 member C; GLUR 3; GLUR3; GLUR3; Glutamate metabotropic receptor 3; Glutamate receptor metabotropic 3; GPRC1C; GRM 3; GRM3; GRM3_HUMAN; Metabotropic glutamate receptor 3; Metabotropic glutamate receptor 3 precursor; mGlu 3; MGlu3; MGlu3; MGLUR 3; MGLUR3.

【中文名稱】：促代謝型*受體3抗體

【英文名稱】：Anti-GLUR3抗體

【產(chǎn)品編號(hào)】：BYK-12012R
【規(guī) 格】：0.1ml、0.2ml、1ml

【相關(guān)標(biāo)記】：Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647、AP、APC、Biotin、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Gold、HRP、PE、PE-Cy3、PE-CY5、PE-CY5.5、PE-CY7、RBITC.
【濃度】：1mg/1ml
【抗體來源】：Rabbit or Mouse or Goat
【克隆類型】：polyclonal or monoclonal
【產(chǎn)品類型】：一抗
【產(chǎn)品應(yīng)用】：可以用于做石蠟切片免疫組化，冰凍切片免疫組化，Elisa，WB，免疫熒光、流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)。

【抗體修復(fù)方式】:修復(fù)液：0.01M 枸櫞酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）

Anti-GLUR3抗體,促代謝型*受體3抗體當(dāng)免疫組化染色沒有出現(xiàn)預(yù)期結(jié)果時(shí)，應(yīng)系統(tǒng)地查找原因而每一次只能排除一種可能的原因。

對(duì)照/標(biāo)本無染色
① 確認(rèn)是否忽略了應(yīng)該加的某種試劑，包括一抗、二抗、三抗及底物等。
② 確認(rèn)所有的試劑是否按正確的順序加入，是否孵育了足夠的時(shí)間。
③ 對(duì)照抗體的標(biāo)簽確認(rèn)是否使用了正確的抗體，以及所用的檢測(cè)系統(tǒng)是否和一抗匹配，這一點(diǎn)是非常重要的。比如，如果一抗是兔來源的抗體，二抗一定要用抗兔的二抗來匹配；或一抗是小鼠的IgM一抗，二抗必須是山羊/兔抗小鼠的IgM（不是IgG）二抗。
④ 檢查抗體所使用的稀釋度及稀釋溶液。
⑤ 檢查抗體的有效期和保存條件，尤其是標(biāo)記了酶或熒光素的抗體，現(xiàn)在大多數(shù)試劑公司的抗體均要求在4~8℃條件下保存，應(yīng)避免反復(fù)凍融，試劑保存時(shí)一定要避免與揮發(fā)性有機(jī)溶劑同放一室，以免降低抗體的效價(jià)。
⑥ 檢查標(biāo)本的儲(chǔ)存條件，用已知陽性的標(biāo)本來同時(shí)做陽性對(duì)照。
⑦ 檢查色原/底物溶液，zui簡(jiǎn)單的檢測(cè)方法是將一滴標(biāo)記有酶的抗體加入到制備好的底物溶液中，如果底物發(fā)生預(yù)期的顏色變化，則可排除底物的因素。需要注意的是，有些底物在制成工作液后應(yīng)在一定時(shí)間內(nèi)用完，否則會(huì)失效。
⑧ 檢查沖洗液是否和反應(yīng)試劑匹配，溶液的pH值很重要，與過氧化物酶底物匹配的溶液中不應(yīng)含有疊氮鈉。
⑨ 檢查復(fù)染劑和封片劑是否和所使用的色原匹配。
弱陽性
如果陰性對(duì)照沒有染色而陽性對(duì)照標(biāo)本弱陽性，除了考慮上述因素外，還應(yīng)考慮：
① 標(biāo)本的固定方式，不當(dāng)?shù)墓潭ǚ绞交蚬潭〞r(shí)溫度過高，都會(huì)影響到所檢測(cè)的抗原的數(shù)量和質(zhì)量。
② 不適當(dāng)?shù)目乖迯?fù)方式，由于石蠟切片在制作的過程中固定劑對(duì)抗原的封閉作用，必須用抗原熱修復(fù)或酶消化或兩種同時(shí)使用的抗原雙暴露法，至于使用哪一種方法，應(yīng)參照生產(chǎn)廠家的說明，同時(shí)結(jié)合標(biāo)本的具體情況而定。
③ 抗體的稀釋度是否過高或者孵育的溫度/時(shí)間是否正確。一般試劑生產(chǎn)廠家都會(huì)對(duì)試劑給出一定的使用范圍，但是由于使用者的標(biāo)本來自各種組織，處理過程也不盡相同，所以應(yīng)參照使用范圍，對(duì)所使用的一抗進(jìn)行梯度測(cè)試，找出的使用濃度。
④ 切片上遺留了過多的沖洗液，當(dāng)抗體加至切片上時(shí)，等于人為地對(duì)抗體進(jìn)行了進(jìn)一步的稀釋。
⑤ 孵育時(shí)切片是否放置水平，否則會(huì)導(dǎo)致抗體流失。
如果陰性對(duì)照沒有反應(yīng)，陽性對(duì)照反應(yīng)良好，而標(biāo)本弱陽性，則可能是由于陽性對(duì)照不是同一種咨詢組織、或固定方式不同等原因所致。

產(chǎn)品介紹：Glutamate receptors mediate most excitatory neurotransmission in the brain and play an important role in neural plasticity, neural development and neurodegeneration. Ionotropic glutamate receptors are categorized into NMDA receptors and kainate/AMPA receptors, both of which contain glutamate-gated, cation-specific ion channels. Kainate/AMPA receptors are co-localized with NMDA receptors in many synapses and consist of seven structurally related subunits designated GluR-1 to -7. The kainate/AMPA receptors are primarily responsible for the fast excitatory neuro-transmission by glutamate whereas the NMDA receptors are functionally characterized by a slow kinetic and a high permeability for Ca2+ ions. The NMDA receptors consist of five subunits: epsilion 1, 2, 3, 4 and one zeta subunit. The zeta subunit is expressed throughout the brainstem whereas the four epsilon subunits display limited distribution.

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NOS-2/iNOS/FITC  熒光素標(biāo)記一氧化氮合成酶-2抗體（誘導(dǎo)型）IgG
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NR1/NMDAR1/GLUR1/FITC  熒光素標(biāo)記*受體1抗體IgG
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