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Anti-SNX10抗體,分選連接蛋白10抗體

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更新時間：2017-10-31 14:45:09瀏覽次數(shù)：146次

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產(chǎn)品簡介

“Anti-SNX10抗體,分選連接蛋白10抗體"抗體規(guī)格0.1ml、0.2ml、1ml，抗體產(chǎn)品有效期一年，質(zhì)保三個月，質(zhì)保期內(nèi)出現(xiàn)任何質(zhì)量問題或是出不了實驗結(jié)果均可免費退換。：、

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Anti-SNX10抗體,分選連接蛋白10抗體現(xiàn)貨產(chǎn)品、*.歡迎廣大客戶前來咨詢公司客服了解更多有關(guān)本產(chǎn)品的信息!（科研用產(chǎn)品,非臨床及診斷）我公司將誠竭為您服務(wù)，期待您的來電。： :

【中文名稱】：分選連接蛋白10抗體

【英文名稱】：Anti-SNX10抗體

【產(chǎn)品編號】：BYK-12408R

【英文別名】：2410004M09Rik; MGC109202; MGC33054; SNX10; SNX10_HUMAN; Sorting nexin 10; Sorting nexin-10.
【規(guī) 格】：0.1ml、0.2ml、1ml

【相關(guān)標記】：Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647、AP、APC、Biotin、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Gold、HRP、PE、PE-Cy3、PE-CY5、PE-CY5.5、PE-CY7、RBITC.
【濃度】：1mg/1ml
【抗體來源】：Rabbit or Mouse or Goat
【克隆類型】：polyclonal or monoclonal
【產(chǎn)品類型】：一抗
【產(chǎn)品應(yīng)用】：可以用于做石蠟切片免疫組化，冰凍切片免疫組化，Elisa，WB，免疫熒光、流式細胞術(shù)等實驗。

【抗體修復(fù)方式】:修復(fù)液：0.01M 枸櫞酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）

【產(chǎn)品介紹】：Sorting nexin (SNX) proteins are members of a large family of hydrophilic PX (phospholipid-binding motif) domain-containing proteins that interact with a variety of receptor types. SNXs are widely expressed, although the tissue distribution of each SNX mRNA varies. The ability of SNXs to bind specific phospholipids, as well as their tendency to form protein-protein complexes, suggests a role for these proteins in cellular membrane trafficking and protein sorting. SNXs may also function specifically in pro-degradative sorting, internalization, endosomal recycling or simply in endosomal sorting. SNX10 (Sorting nexin-10) is a 201 amino acid protein that contains one phox domain and belongs to the SNX family. Like other members of the SNX family, SNX10 is thought to play a role in intracellular trafficking events throughout the cell.

Anti-SNX10抗體,分選連接蛋白10抗體Western-blotting試驗方法：

蛋白提樣品制備
1、將培養(yǎng)液吸入至15 ml離心管中，于2500 rpm離心5 min。
2、棄上清，加入5 ml PBS并用槍輕輕吹打洗滌，然后2500 rpm離心5 min。棄上清后用PBS重復(fù)洗滌一次。
3、用槍吸干上清后，加100 μl裂解液（含PMSF）冰上裂解30 min，裂解過程中要經(jīng)常彈一彈以使細胞充分裂解。
4、將裂解液4℃、12000 rpm離心5 min，取上清分裝于0.5 ml EP管中并置于-20℃保存。
5、BCA法測蛋白濃度
SDS－PAGE電泳
1、玻璃板對齊后放入夾中卡緊，然后垂直卡在架子上準備灌膠。
2、按前面方法配10％分離膠，加入TEMED后立即搖勻即可灌膠。灌膠時，可用10 ml槍吸取5 ml膠沿玻璃放出，待膠面升到綠帶中間線高度時即可。然后膠上加一層水，液封后的膠凝的更快。（灌膠時開始可快一些，膠面快到所需高度時要放慢速度。操作時膠一定要沿玻璃板流下，這樣膠中才不會有氣泡。加水液封時要慢，否則膠會被沖變型。）
3、當水和膠之間有一條折射線時，說明膠已凝了。再等3 min使膠充分凝固就可倒去膠上層水并用吸水紙將水吸干。
4、按方法配4％的濃縮膠,加入TEMED后立即搖勻即可灌膠。將剩余空間灌滿濃縮膠后將梳子插入孔槽。灌膠時也要使膠沿玻璃板流下以免膠中有氣泡產(chǎn)生。插梳子時要使梳子保持水平。待到濃縮膠凝固后，兩手分別捏住梳子的兩邊豎直向上輕輕將其拔出。
5、用水沖洗濃縮膠，將其放入電泳槽中。
6、測完蛋白含量后，計算含20-50 μg蛋白（根據(jù)自己的實驗需要進行選擇，沒有固定的量）的溶液體積即為上樣量。取出上樣樣品至200 μl的EP管中，加入5×SDS 上樣緩沖液至終濃度為1×。上樣前要將樣品于沸水中煮5-10 min使蛋白變性。
7、加入足夠的電泳緩沖液后開始準備上樣。（電泳液至少要漫過內(nèi)測的小玻璃板。）用微量進樣器貼壁吸取樣品，將樣品吸出不要吸進氣泡。將加樣器針頭插至加樣孔中緩慢加入樣品（包括一孔做可視的蛋白marker）。（加樣太快可使樣品沖出加樣孔，若有氣泡也可能使樣品溢出。加入下一個樣品時，進樣器需在外槽電泳緩沖液中洗滌數(shù)次，以免交叉污染）
8、電泳：濃縮膠時用80-100 V跑，到分離膠以后用150-200 V跑，總時間2 h左右，電泳至溴酚蘭剛跑出即可終止電泳，進行轉(zhuǎn)膜。

相關(guān)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：

P27/kip1/Cy5  熒光素Cy5標記P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑IgG
P53/FITC  熒光素標記腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）IgG
Mtp53/FITC  熒光素標記突變型P53抗體IgG
P53(wt-p53)/FITC  熒光素標記腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）IgG
wtp53/FITC  熒光素標記野生型p53單克隆抗體IgG
p58ipk/FITC  熒光素標記p58ipk抗體IgG
P63 protein/FITC  熒光素標記P63 腫瘤抑制基因抗體IgG
p70 S6 Kinase/P70 β1/FITC  熒光素標記p70S6Kb抗體IgG
P73 protein/FITC  熒光素標記P73腫瘤抑制基因抗體IgG
P311 protein/FITC  熒光素標記神經(jīng)再生相關(guān)蛋白抗體IgG
PACAP/VIP receptor /FITC  熒光素標記腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II抗體IgG
PACAP/VIP receptor-I /FITC  熒光素標記腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-I/血管活性腸肽-I抗體IgG
PACAP-27/38 /FITC  熒光素標記腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27/38抗體IgG
PACAP-38 /FITC  熒光素標記腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38抗體IgG
PADI4/PAD4 /FITC  熒光素標記關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因抗體IgG
PAF/FITC  熒光素標記血小板活化因子抗體IgG
PAFR/FITC  熒光素標記抗血小板活化因子受體抗體IgG
PAI-1/FITC  熒光素標記纖溶酶原激活物抑制因子抗體IgG