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上海研盟生物科技有限公司
“Anti-MC4 Receptor抗體,黑素皮質素受體4抗體"抗體規格0.1ml、0.2ml、1ml,抗體產品有效期一年,質保三個月,質保期內出現任何質量問題或是出不了實驗結果均可免費退換。:、
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【中文名稱】:黑素皮質素受體4抗體
【英文名稱】:Anti-MC4 Receptor/MC4-R抗體
【產品編號】:BYK-11417R
【英文別名】:MC4 R; MC4-R; MC4R; MC4R_HUMAN; Melanocortin 4 receptor; Melanocortin receptor 4; MGC126851; MGC138197.
【規 格】:0.1ml、0.2ml、1ml
【相關標記】:Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647、AP、APC、Biotin、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Gold、HRP、PE、PE-Cy3、PE-CY5、PE-CY5.5、PE-CY7、RBITC.
【濃 度】:1mg/1ml
【抗體來源】:Rabbit or Mouse or Goat
【克隆類型】:polyclonal or monoclonal
【產品類型】:一抗
【產品應用】:可以用于做石蠟切片免疫組化,冰凍切片免疫組化,Elisa,WB,免疫熒光、流式細胞術等實驗。
【抗體修復方式】:修復液:0.01M 枸櫞酸(pH6.0)或者0.05M EDTA(pH8.0)
【產品介紹】:The melanocortin family comprises the Alpha-, Beta- and Gamma- melanocyte stimulating hormones (MSH) and adrenocorticotrophin. The receptors for these hormones are seven-transmembrane G protein-coupled proteins that activate adenylyl cyclase. Five melanocortin receptors have been cloned and shown to exhibit different affinities and patterns of expression. MC1-R (MSH-R) is expressed in melanocytes and corticoadrenal tissue. MC2-R is the ACTH receptor and is expressed primarily in the adrenal cortex. MC3-R has been found in specific regions of the brain and is also expressed in placenta and gut. MC4-R is expressed primarily in brain, while MC5-R is expressed at low levels in most tissues.
Anti-MC4 Receptor抗體,黑素皮質素受體4抗體Western-blotting試驗方法:
蛋白提樣品制備
1、 將培養液吸入至15 ml離心管中,于2500 rpm離心5 min。
2、 棄上清,加入5 ml PBS并用槍輕輕吹打洗滌,然后2500 rpm離心5 min。棄上清后用PBS重復洗滌一次。
3、 用槍吸干上清后,加100 μl裂解液(含PMSF)冰上裂解30 min,裂解過程中要經常彈一彈以使細胞充分裂解。
4、將裂解液4℃、12000 rpm離心5 min,取上清分裝于0.5 ml EP管中并置于-20℃保存。
5、BCA法測蛋白濃度
SDS-PAGE電泳
1、 玻璃板對齊后放入夾中卡緊,然后垂直卡在架子上準備灌膠。
2、按前面方法配10%分離膠,加入TEMED后立即搖勻即可灌膠。灌膠時,可用10 ml槍吸取5 ml膠沿玻璃放出,待膠面升到綠帶中間線高度時即可。然后膠上加一層水,液封后的膠凝的更快。(灌膠時開始可快一些,膠面快到所需高度時要放慢速度。操作時膠一定要沿玻璃板流下,這樣膠中才不會有氣泡。加水液封時要慢,否則膠會被沖變型。)
3、 當水和膠之間有一條折射線時,說明膠已凝了。再等3 min使膠充分凝固就可倒去膠上層水并用吸水紙將水吸干。
4、 按方法配4%的濃縮膠,加入TEMED后立即搖勻即可灌膠。將剩余空間灌滿濃縮膠后將梳子插入孔槽。灌膠時也要使膠沿玻璃板流下以免膠中有氣泡產生。插梳子時要使梳子保持水平。待到濃縮膠凝固后,兩手分別捏住梳子的兩邊豎直向上輕輕將其拔出。
5、 用水沖洗濃縮膠,將其放入電泳槽中。
6、 測完蛋白含量后,計算含20-50 μg蛋白(根據自己的實驗需要進行選擇,沒有固定的量)的溶液體積即為上樣量。取出上樣樣品至200 μl的EP管中,加入5×SDS 上樣緩沖液至終濃度為1×。上樣前要將樣品于沸水中煮5-10 min使蛋白變性。
7、 加入足夠的電泳緩沖液后開始準備上樣。(電泳液至少要漫過內測的小玻璃板。)用微量進樣器貼壁吸取樣品,將樣品吸出不要吸進氣泡。將加樣器針頭插至加樣孔中緩慢加入樣品(包括一孔做可視的蛋白marker)。(加樣太快可使樣品沖出加樣孔,若有氣泡也可能使樣品溢出。加入下一個樣品時,進樣器需在外槽電泳緩沖液中洗滌數次,以免交叉污染)
8、電泳:濃縮膠時用80-100 V跑,到分離膠以后用150-200 V跑,總時間2 h左右,電泳至溴酚蘭剛跑出即可終止電泳,進行轉膜。
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