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Anti-NAP1L1抗體,核小體組裝蛋白1抗體

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更新時間:2017-10-31 14:18:59瀏覽次數:193次

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經營模式:生產廠家

商鋪產品:9950條

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產品簡介

“Anti-NAP1L1抗體,核小體組裝蛋白1抗體"抗體規格0.1ml、0.2ml、1ml,抗體產品有效期一年,質保三個月,質保期內出現任何質量問題或是出不了實驗結果均可免費退換。:、

詳細介紹

Anti-NAP1L1抗體,核小體組裝蛋白1抗體現貨產品、*.歡迎廣大客戶前來咨詢公司客服了解更多有關本產品的信息!(科研用產品,非臨床及診斷)我公司將誠竭為您服務,期待您的來電。:   :

【中文名稱】:核小體組裝蛋白1抗體

【英文名稱】:Anti-NAP1L1抗體

【產品編號】:BYK-1052R

【英文別名】:NAP1L; FLJ16112; hNRP; HSP22 like protein interacting protein; MGC23410; MGC8688; NAP 1; NAP 1 related protein; NAP 1L; NAP-1 related protein; NAP-1-related protein; NAP1; NAP1 L1; NAP1 related protein; Nap1l1; NAP1L1 protein; NP1L1_HUMAN; NRP; Nucleosome assembly protein 1 like 1; Nucleosome assembly protein 1-like 1.  
【規  格】:0.1ml、0.2ml、1ml

【相關標記】:Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647、AP、APC、Biotin、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Gold、HRP、PE、PE-Cy3、PE-CY5、PE-CY5.5、PE-CY7、RBITC.
【濃    度】:1mg/1ml
【抗體來源】:Rabbit or Mouse or Goat 
【克隆類型】:polyclonal or monoclonal
【產品類型】:一抗
【產品應用】:可以用于做石蠟切片免疫組化,冰凍切片免疫組化,Elisa,WB,免疫熒光、流式細胞術等實驗。

【抗體修復方式】:修復液:0.01M 枸櫞酸(pH6.0)或者0.05M EDTA(pH8.0)

Anti-NAP1L1抗體,核小體組裝蛋白1抗體【產品介紹】:This gene encodes a member of the nucleosome assembly protein (NAP) family. This protein participates in DNA replication and may play a role in modulating chromatin formation and contribute to the regulation of cell proliferation. The binding of sequence-specific DNA binding proteins to human nucleosome assembly protein 1 may be an important step contributing to the activation of transcription. May be involved in modulating chromatin formation and contribute to regulation of cell proliferation.

合適的抗體稀釋度

抗體的濃度是免疫染色的關鍵,如果抗體濃度過高,抗體分子過多于抗原決定簇,可導致抗體結合減少,產生陰性結果。此陰性結果并不一定是缺少抗原,而是由于抗體過量,這種現象類似于凝集反應中的前帶效應(prozone effect)。因此,必須使用一系列稀釋做“棋盤式效價滴定”,檢測抗體的合適稀釋度,以得到zui大強度的特異性染色和zui弱的背景染色。抗體稀釋度應根據:1.抗體效價高,溶液中特異性抗體濃度越高,工作稀釋度越高;2.一般講,應用的抗體稀釋度越大,溫育時間越長;3.對于抗體與非特異性蛋白的結合,只有高稀釋度時才能防止其非特異性背景染色;4.稀釋用緩沖液的種類,標本的固定和處理過程等也可影響稀釋度,所以合適的稀釋度應根據具體情況測定。抗體的稀釋主要是指*抗體,因為*抗體中特異性抗體合適的濃度是關鍵,應用高稀釋度*抗體僅高親和力的特異性染色反應,減少或消除其中交叉抗體反應。
血清封閉,減少非特異性結合
組織中非抗原抗體反應出現的陽性染色稱為非特異性背景染色,zui常見的原因是蛋白吸附于高電荷的膠原和結締組織成分上。zui有效方法是在用*抗體前加與制備第二抗體相同動物的非免疫血清(1:5-1:20),封閉組織上帶電荷基團而除去與一抗非特異性結合。必要時加入2%-5%牛血清白蛋白,可進一步減少非特異性染色,作用時間為10-20min。免疫熒光染色時,可用0.01%伊文藍(PBS溶液)稀釋熒光抗體,對消除背景的非特異性熒光染色有很好的效果。洗滌用的緩沖液中加入0.85%-1%NaCl成為高鹽溶液,充分洗滌切片,能有效的減少非特異性結合而減少背景染色。

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