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上海研盟生物科技有限公司
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上海研盟生物科技有限公司“Anti-MBP抗體,髓鞘堿性蛋白抗體"抗體規格0.1ml、0.2ml、1ml，抗體產品有效期一年，質保三個月，質保期內出現任何質量問題或是出不了實驗結果均可免費退換。：、
上海研盟生物科技有限公司Anti-MBP抗體,髓鞘堿性蛋白抗體*，主要應用于WB、IHC、IF、ELISA、流式細胞術等實驗中。說明書隨貨發送，您也可以直接我司在線客服索取。：
中文名稱：髓鞘堿性蛋白/磷脂堿性蛋白抗體
英文名稱：Anti-MBP抗體
產品編號：BYK-0380R
別名：Myelin Basic Protein; Myelin basic protien; GDB; Golli MBP; Hemopoietic MBP; HMBPR; HUGO; MBP; MGC99675; MLD; Myelin A1 Protein; Myelin Deficient; Myelin Membrane Encephalitogenic Protein; SHI; Shiverer; SP; MBP_HUMAN .
此產品本公司有標記的一抗出售，相關標記有：Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記
規格：0.1ml/0.2ml
濃度：1mg/1ml
抗體來源：本公司抗體有兔來源和鼠來源等
克隆類型：兔來源為多抗，鼠來源為單抗
產品類型：一抗
Anti-MBP抗體,髓鞘堿性蛋白抗體產品介紹：The classic group of Myelin basic protein (MBP) isoforms (isoforms 4 to 14) are with PLP the most abundant protein components of the myelin membrane in the CNS. They have a role in both its formation and stabilization. The smaller isoforms might have an important role in remyelination of denuded axons in multiple sclerosis. The non classic group of MBP isoforms (isoforms 1 to 3/Golli MBPs) may preferentially have a role in the early developing brain long before myelination, maybe as components of transcriptional complexes, and may also be involved in signaling pathways in T cells and neural cells. Differential splicing events combined to optional posttranslational modifications give a wide spectrum of isomers, each of them having maybe a specialized function.
上海研盟生物科技有限公司實驗注意事項
1、 把聚丙烯酰胺凝膠中的蛋白質電泳轉移到硝酸纖維膜上；
a. 轉移緩沖液洗滌凝膠和硝酸纖維素膜，將硝酸纖維素膜鋪在凝膠上，用5ml移液管在凝膠上來回滾動去除所有的氣泡
b. 在凝膠/濾膜外再包一張3mm濾紙（預先用轉移緩沖液浸濕），將凝膠夾在中間，保持濕潤和沒有氣泡
c. 將此濾紙/凝膠/薄膜濾紙按照廠家建議方法放入電泳裝置中，凝膠面向陰極
d. 將上述裝置放入緩沖液槽中，并灌滿轉移緩沖液以淹沒凝膠
e. 按照廠家所示接通電源開始電泳轉移
f. 轉移結束后，取出薄膜和凝膠，棄去凝膠
2、 將薄膜漂在氨基黑中快速染色，直至分子量標準顯現時取出，記錄下標準位置；
3、 用100ml水洗滌纖維素膜，必要時可用脫色緩沖液；
4、 膜置印跡緩沖液中于37℃保溫1小時；
5、 室溫下，用PBS-Tween緩沖液洗滌薄膜
6、 用封口機將薄膜封入塑料袋中，盡可能不留空氣；
7、 袋的一角剪一緩沖液的小口，用透析袋夾緊；
8、 混合：NGS(100微升)，印跡緩沖液中的抗體（2.5-5毫升），加在裝薄膜的袋中，于室溫下搖動2小時（或4℃過夜）；
9、 用總體積300ml PBS-Tween緩沖液，分4次在一淺盤中洗滌薄膜，每次75ml；
10、將連接*的羊抗兔IgG（40微升溶于10毫升印跡緩沖液/100微升 NGS）加在袋內，于室溫下搖動1小時；
11、按步驟9洗滌；
12、加入抗生素蛋白-HRP（40微升溶于10毫升印跡緩沖液/100微升 NGS），于室溫下搖動；
13、Western Blot中轉移在膜上的蛋白處于變性狀態，空間結構改變，因此那些識別空間表位的抗體不能用于Western Blot檢測。這種情況可以將表達目的蛋白的細胞或細胞裂解液中的所有蛋白物素化，再用酶標記親和素進行Western Blot。實驗中取膠和膜需帶手套。
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