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上海研盟生物科技有限公司
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研盟生物標記抗體“Anti-factor VIII/FITC,標記的*8/第八因子相關抗原抗體“，規格100ul，保證品質，咨詢：
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產品名稱：Anti-factor VIII/FITC,標記的*8/第八因子相關抗原抗體
產品編號：BYK-0434R-FITC
英文名稱 Anti-factor VIII/FITC
中文名稱 FITC標記的*8/第八*/第八因子相關抗原抗體
別 名 coagulation factor VIII; Ahf; Antihemophilic factor; Coagulation factor VIII; Coagulation factor VIII procoagulent component; Coagulation factor VIIIc; Dna segment on chromosome x unique 1253 expressed sequence; Dxs1253e; F8; F8 protein;F8c; FactorVIII; FVIII; Hema coagulation factor VIIIc procoagulent component; Hemophilia a; Hemophilia classic; OTTHUMP00000061446; Procoagulant component; FⅧ-Ag; Factor VIIIa heavy chain, 200 kDa isoform; Factor VIIIa heavy chain, 92 kDa isoform; AHF; DXS1253E; F8C; FVIII; HEMA; FA8_HUMAN.
研究領域 腫瘤 免疫學 生長因子和激素
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Rabbit,
產品應用 ICC=1:50-200 IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量 267kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
濃 度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from rat factor VIII
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Anti-factor VIII/FITC,標記的*8/第八因子相關抗原抗體產品介紹：This gene encodes coagulation factor VIII, which participates in the intrinsic pathway of blood coagulation; factor VIII is a cofactor for factor IXa which, in the presence of Ca+2 and phospholipids, converts factor X to the activated form Xa. This gene produces two alternatively spliced transcripts. Transcript variant 1 encodes a large glycoprotein, isoform a, which circulates in plasma and associates with von Willebrand factor in a noncovalent complex. This protein undergoes multiple cleavage events. Transcript variant 2 encodes a putative small protein, isoform b, which consists primarily of the phospholipid binding domain of factor VIIIc. This binding domain is essential for coagulant activity. Defects in this gene results in hemophilia A, a common recessive X-linked coagulation disorder.
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