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Anti-GABRA1/FITC,FITC標記的G1氨基丁酸A型受體α1抗體

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品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

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更新時間:2017-10-24 09:43:05瀏覽次數:202次

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經營模式:生產廠家

商鋪產品:9950條

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產品簡介

研盟生物標記抗體“Anti-GABRA1/FITC,FITC標記的G1氨基丁酸A型受體α1抗體“,規格100ul,保證品質,咨詢:

詳細介紹

【友情提示】:產品價格與說明書請添加:,索要說明書;或者!

產品名稱  Anti-GABRA1/FITC,FITC標記的G1氨基丁酸A型受體α1抗體

產品編號  BYK-1232R-FITC

英文名稱  Anti-GABRA1/GABA A Receptor alpha 1/FITC

中文名稱  FITC標記的G1氨基丁酸A型受體α1抗體

別    名  ECA4; EJM; EJM5; Gaba receptor alpha 1 polypeptide; GABA(A) receptor; GABA(A) receptor subunit alpha 1; GABA(A) receptor subunit alpha-1; GABA(A) receptor, alpha 1; GABRA 1; GABRA1; Gamma aminobutyric acid (GABA) A receptor alpha 1; Gamma aminobutyric acid A receptor alpha 1; Gamma aminobutyric acid receptor subunit alpha 1; Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1; GBRA1_HUMAN.               

研究領域 免疫學  神經生物學  信號轉導  激酶和磷酸酶  
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, 
產品應用 IF=1:50-200  
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量 52kDa
細胞定位 細胞膜 
性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human GABRA1

亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

 

Anti-GABRA1/FITC,FITC標記的G1氨基丁酸A型受體α1抗體產品介紹: This gene encodes a gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor. GABA is the major inhibitory neurotransmitter in the mammalian brain where it acts at GABA-A receptors, which are ligand-gated chloride channels. Chloride conductance of these channels can be modulated by agents such as benzodiazepines that bind to the GABA-A receptor. GABA-A receptors are pentameric, consisting of proteins from several subunit classes: alpha, beta, gamma, delta and rho. Mutations in this gene cause juvenile myoclonic epilepsy and childhood absence epilepsy type 4. Multiple transcript variants encoding the same protein have been identified for this gene.

 

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