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上海研盟生物科技有限公司
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研盟生物標記抗體“FITC標記的促代謝型*受體2抗體“，規(guī)格100ul，保證品質，咨詢：
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產品名稱 FITC標記的促代謝型*受體2抗體
產品編號 BYK-1161R-FITC
英文名稱 Anti-Metabotropic glutamate receptor 2/FITC
中文名稱 FITC標記的促代謝型*受體2抗體
別 名 Metabotropic Glutamate Receptor 2; Glutamate Receptor Metabotropic 2; Gprc1b; AMPA selective glutamate receptor 2; GLUR 2; GLUR2; GLURB; Glutamate receptor metabotropic 2; Metabotropic Glutamate Receptor 2; GPRC1B; GRM 2; Grm2; GRM2; mGlu 2; MGlu2; MGLUR 2; Mglur2; GRM2_HUMAN.
研究領域 腫瘤 免疫學 信號轉導 細胞凋亡 G蛋白偶聯受體 G蛋白信號
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Horse,
產品應用 ICC=1:50-200 IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量 96kDa
細胞定位 細胞膜
性 狀 Lyophilized or Liquid
濃 度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human GRM2
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
產品介紹：L-glutamate is the major excitatory neurotransmitter in the central nervous system and activates both ionotropic and metabotropic glutamate receptors. Glutamatergic neurotransmission is involved in most aspects of normal brain function and can be perturbed in many neuropathologic conditions. The metabotropic glutamate receptors are a family of G protein-coupled receptors, that have been divided into 3 groups on the basis of sequence homology, putative signal transduction mechanisms, and pharmacologic properties. Group I includes GRM1 and GRM5 and these receptors have been shown to activate phospholipase C. Group II includes GRM2 and GRM3 while Group III includes GRM4, GRM6, GRM7 and GRM8. Group II and III receptors are linked to the inhibition of the cyclic AMP cascade but differ in their agonist selectivities.
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