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上海研盟生物科技有限公司
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研盟生物標記抗體“Anti-phospho-IKB alpha /FITC,FITC標記的磷酸化p-IκB-α抗體“，規格100ul，保證品質，咨詢：
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產品名稱 Anti-phospho-IKB alpha /FITC,FITC標記的磷酸化p-IκB-α抗體
產品編號 BYK-2513R-FITC
英文名稱 Anti-phospho-IKB alpha (Ser32 + Ser36)/FITC
中文名稱 FITC標記的磷酸化p-IκB-α抗體
別 名 IKB alpha (phospho S32 + S36); p-IKB alpha (phospho S32 + S36); NFKBIA(phospho S32/S36); phospho-NFKBIA (Ser32/36); phospho-NFKBIA (Ser32 + Ser36); IKB alpha; Inhibitor of KB alpha; I kappa B alpha; I(Kappa)B(alpha); IkappaBalpha; IKBA; IKBalpha; MAD 3; MAD3; Major histocompatibility complex enhancer binding protein MAD3; NF kappa B inhibitor alpha; NFKBI; NFKBIA; Nuclear factor of kappa light chain gene enhancer in B cells; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells inhibitor alpha; IKBA_HUMAN.
產品類型 磷酸化抗體
研究領域 腫瘤 生長因子和激素 轉錄調節因子 激酶和磷酸酶
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep,
產品應用 IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量 35kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
濃 度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human IKB alpha around the phosphorylation site of Ser32/36
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Anti-phospho-IKB alpha /FITC,FITC標記的磷酸化p-IκB-α抗體產品介紹：This gene encodes a member of the NF-kappa-B inhibitor family, which contain multiple ankrin repeat domains. The encoded protein interacts with REL dimers to inhibit NF-kappa-B/REL complexes which are involved in inflammatory responses. The encoded protein moves between the cytoplasm and the nucleus via a nuclear localization signal and CRM1-mediated nuclear export. Mutations in this gene have been found in ectodermal dysplasia anhidrotic with T-cell immunodeficiency autosomal dominant disease.
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