日韩欧美一区二区三区免费观看_精品国产欧美一区二区_波多野结衣乱码中文字幕_最新无码国产在线视频2021

行業產品

  • 行業產品

南京金益柏生物科技有限公司


當前位置:南京金益柏生物科技有限公司>公司動態>如何處理ELISA吸光度值衰減?
公司動態

如何處理ELISA吸光度值衰減?

閱讀:198發布時間:2017-8-30

  如何處理ELISA吸光度值衰減?今日我們的客戶安老師遇到問題,咨詢我們金益柏的技術人員:加完顯色液(購買)顯色一定時間后,再加終止液(2M H2SO4,自己配制)后,立即測試其吸光度值,等過幾分鐘再測試吸光度值,發現兩次測得的吸光度值發生衰減。第二次均小于*次。并且,加終止液時,從*條加到第12條后,測試發現,吸光度值從1-12條逐級衰減。前提是這12條酶標板都是同一種產品,并且包被相同蛋白。
 

如何處理ELISA吸光度值衰減圖片


  那么如何處理ELISA吸光度值衰減:


  其實具體的原因也很簡單,有可能是顯色液的質量不夠好。一般情況下,終止反應后OD值的下降前期不是很明顯。終止后,吸光度值是會隨著時間衰減,所以一般是加完終止液后立即測,這樣比較準。再次分析12條顯示逐級遞減的原因看看是否是:


  ① 顯色時間調整,如果你現在的顯色時間是10MIN,那調整到30MIN,再加終止液,觀察上述現象是否出現。


  ② 終止液中加入少量甘油看下怎么樣。建議您使用RD品牌的ELISA試劑盒,顯色時間是30分鐘,終止后要求在30分鐘內檢測,加入終止液后,在加入終止液后2到3分終內檢測,這是OD值相對比較高。擬合值能達到四個9。


環保在線 設計制作,未經允許翻錄必究 .? ? ? Copyright(C)?2021 http://www.598km.com,All rights reserved.

以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,環保在線對此不承擔任何保證責任。 溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
主站蜘蛛池模板: 临漳县| 庆城县| 四子王旗| 陈巴尔虎旗| 安仁县| 大庆市| 永安市| 普安县| 乳源| 石渠县| 濮阳市| 东海县| 集贤县| 台中市| 泰顺县| 田东县| 乌拉特后旗| 香港| 读书| 张掖市| 长子县| 平湖市| 巍山| 光山县| 吉木乃县| 石柱| 洛扎县| 松溪县| 通道| 湘潭县| 土默特右旗| 济阳县| 越西县| 瓮安县| 赤城县| 全南县| 从化市| 来安县| 武强县| 太和县| 霍州市|