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人胰*ELISA試劑盒★南京金益柏★問：南京金益柏elisa試劑盒操作步驟如何？回答：ELISA試劑盒操作步驟：關于elisa試劑盒的具體操作步驟： 1．取出試劑盒室溫平衡30min，取出血樣放至室溫。 2．配標準品：取150uL標準品加入150uL標準品稀釋液稀釋，依次稀釋5次。 3．加樣：分別于各反應孔中加入標準品50uL，樣品40UL，標準品做復孔，樣品做3孔。 4．分別于樣品孔中加入
人胰*ELISA試劑盒?★南京金益柏★問：南京金益柏elisa試劑盒操作步驟如何？回答：ELISA試劑盒操作步驟：關于elisa試劑盒的具體操作步驟： 1．取出試劑盒室溫平衡30min，取出血樣放至室溫。 2．配標準品：取150uL標準品加入150uL標準品稀釋液稀釋，依次稀釋5次。 3．加樣：分別于各反應孔中加入標準品50uL，樣品40UL，標準品做復孔，樣品做3孔。 4．分別于樣品孔中加入10UL抗體。 5．標準品和樣品孔中分別加入50uL鏈酶親和素-HRP，蓋上封板膜,輕輕震蕩混勻，37℃溫育60min。 6．配洗滌液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。 7．洗滌：小心揭開封板膜，棄去液體，甩干，每孔加200uL洗滌液，靜置30s后棄去，如此重復5次，拍干。 8．顯色：每孔先加入顯色劑A 50uL，再加顯色劑B 50uL，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色6min。 9． 終止：每孔加入終止液50uL，終止反應（此時藍色立即轉為黃色）。 10．測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度。測定應在加終止液10min之內進行。 11．保存結果，收拾桌面。 12．分析處理數據 注意事項 1. 取出板條前恢復到室溫后再打開外包裝袋，實驗中不用的板條立即放回包裝中，密閉封口，其余不用試劑應蓋好。 2. 實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。 3．實驗板孔加入試劑的順序應*，以保證所有反應孔的孵育時間*。 4．洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水。 5．試劑盒內試劑請在保質期內使用，不同批號試劑不要混用。 6．1000pg/ml以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到精確的結果。大于1000pg/ml 的樣品應以標準稀釋緩沖液稀釋后重做。在結果分析時，結合考慮相應的稀釋度。
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