上海研盟生物科技有限公司Anti-LEO1抗體*，主要應用于WB、IHC、IF、ELISA、流式細胞術等實驗中。說明書隨貨發送，您也可以直接我司在線客服索取。客服:

RNA聚合酶相關蛋白LEO1抗體,Anti-LEO1抗體簡單介紹

中文名稱：RNA聚合酶相關蛋白LEO1抗體

英文名稱：Anti-LEO1 antibody

英文別名：Gm185; LOC123439; Paf1/RNA polymerase II complex component; Replicative senescence down regulated leo1 like protein; Replicative senescence downregulated leo1 like; RNA polymerase associated protein LEO1; Senescence downregulated leo1 like; LEO1_HUMAN.  

產品規格：0.1ml、0.2ml、1ml

產品用途：科研實驗

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抗體來源：該指標有兩種產品，一種是兔來源抗體，一種是鼠來源抗體

克隆類型：兔來源為多克隆抗體，鼠來源單克隆抗體

交叉反應：請索取說明書查看

性    狀：Lyophilized or Liquid

濃    度：1mg/1ml

亞    型:IgG

純化方法: affinity purified by Protein A

儲 存 液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol

背景介紹：LEO1, parafibromin (CDC73; MIM 607393), CTR9 (MIM 609366), and PAF1 (MIM 610506) form the PAF protein complex that associates with the RNA polymerase II subunit POLR2A (MIM 180660) and with a histone methyltransferase complex (Rozenblatt-Rosen et al., 2005 [PubMed 15632063]).[supplied by OMIM, Mar 2008].

RNA聚合酶相關蛋白LEO1抗體保存條件: Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

免疫組化結果的判斷
對免疫組化結果的判斷應持科學的慎重態度，要準確判斷陽性和陰性，排除假陽性和假陰性結果，必須嚴格對照實驗，對新發現的陽性結果，除有對照實驗結果之外，應進行多次重復實驗，可用幾種方法進行驗證。必須學會判斷特異性染色和非特異性染色，對初學者更為重要，否則會得出不科學的結論。特異性染色和非特異性染色的鑒別點主要在于特異性反應產物常分布于特定的部位。如胞漿內，也有分布在細胞核和細胞表面的，即具有結構性。特異性染色表現為在同一切片上呈現不同程度的陽性染色結果。非特異性染色表現為無一定的分布規律，常呈某一部位成片的均勻著色，細胞和周圍的結締組織均無區別的著色，或結締組織呈現很強的染色。非特異性染色常出現在干燥切片的邊緣，有刀痕或者折疊的部位。在過大的組織塊，中心固定不良也會導致非特異性染色。有時可見非特異性染色和特異性染色同時存在，由于過強的非特異性染色背景不但影響對特異性染色結果的觀察和記錄，而且令人對其特異性結果產生懷疑。

RNA聚合酶相關蛋白LEO1抗體,Anti-LEO1抗體染色失敗的幾種原因

1.所染的全部切片均為陰性結果，包括陽性對照在內，全部呈陰性反應，原因可能是：（1）染色未按嚴格操作步驟進行；（2）漏加一種抗體，或抗體失效；（3）緩沖液內含*，抑制了酶的活性；（4）底物中所加H2O2量少或失效；復染或脫水劑使用不當。
2.所有切片均呈弱陽性反應：（1）切片在染色過程中抗體過濃，或干燥了；（2）緩沖液配制中未加氯化鈉或pH不準確，洗滌不*；（3）使用已變色的呈色底物溶液，或呈色反應時間過長；（4）抗體溫育的時間過長；（5）H2O2濃度過高，呈色速度過快；（6）粘附劑太厚。
3.所有切片背景過深：（1）未用酶消化處理切片；（2）切片或涂片過厚；（3）漂洗不夠；（4）底物呈色反應過久；（5）蛋白質封閉不夠或所用血清溶血；（6）使用全血清抗體稀釋不夠。

免疫組化的呈色深淺可反映抗原存在的數量，可作為定性、定位和定量的依據。

1.陽性細胞染色分布有三種類型：細胞漿、細胞核、細胞膜表面。大部分抗原見于細胞漿，可見于整個胞漿或部分胞漿
2.陽性細胞分布可分為灶型和彌漫性
3.由于細胞內含抗原量不同，所以染色強度不一。如果細胞之間染色強度相同，常提示其反應為非特異性
4.陽性細胞染色定位于單個細胞，且與陰性細胞相互交雜分布；而非特異性染色常不限于單個細胞，而是累及一片細胞。
5.切片邊緣、刀痕或褶皺區域，壞死或擠壓的細胞區，膠原結締組織等，常表現為相同的陽性染色強度，不能用于判斷陽性。

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