人CD10分子(CD10)ELISA測定試劑盒廠家
規格：48孔（T）/96孔（T）
品牌：仁捷生物
代測服務:全程ELISA實驗技術指導，免費代做實驗（從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。）
運輸：快遞（生物干冰或冰袋運輸）2-3天。

本公司ELISA試劑盒檢測樣本齊全：(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey……)用于測定血清，血漿，組織及相關液體等樣本。

人CD10分子(CD10)ELISA測定試劑盒廠家上海仁捷生物科技有限公司“質量是企業是生命之源”，選購ELISA檢測試劑盒，優勢如下：  

1）*抗體——高效、靈敏、特異  

2）規范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  

3）*的優化方案——回收利用率高、可靠性強  

4）適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。

5）可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等X

我司ELISA試劑盒樣本處理方法匯總表及計算解析：

一、液體樣本
液體樣本處理原則：所有的液體樣本，用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），如果以后碰到其他的液體樣本，也按這個方法，納入匯總表。
1、血清：用無菌管收集，室溫血液自然凝固10-20分鐘，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2、血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、*或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3、尿液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
4、胸腹水：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5、腦脊液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6、唾液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
7、細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
8、牛奶：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
9、蜂蜜：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
10、全血：用含有抗凝劑的無菌管收集，立即輕輕搖動，來回輕輕顛倒數次，使血液和抗凝劑混勻，以防血液凝固。 

二、固體樣本
 固體樣本處理原則：稱取1g的固體樣本，用9g的合適緩沖液溶解，分泌蛋白可以直接離心取上清檢測，細胞內的蛋白，要先收集細胞，再用合適方法破碎，離心取上清測試。
1、組織標本：切割標本后，稱取1g組織，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。對于植物組織，不好勻漿的話，就在液氮中充分研磨；

2、細胞內蛋白樣本
許多待測蛋白不是分泌蛋白，而是存在于細胞內的蛋白，這個時候，要先收集細胞，洗滌干凈，再破碎細胞，離心取上清。
（1）培養的細胞
A、動物細胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細胞懸液，使細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融（如果反復凍融，破碎效果不好，就采用超聲波破碎），以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
B、植物細胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細胞懸液，使細胞濃度達到100萬/ml左右，置于冰盒上，用超聲破碎儀，設置破碎2s，冷卻30s的方式，充分破碎細胞，以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）組織的細胞
切割標本后，稱取1g組織，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），去除上清，再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗滌沉淀的細胞三遍。再用上述的細胞破碎方法破碎細胞。
3、土壤：稱取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工將標本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。如果是測分泌蛋白，直接取上清檢測，測試細胞內蛋白，要破碎細胞。
4、*：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解*頭部，搖勻，用鑷子取出*并擠干液體，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。如果是測分泌蛋白，直接取上清檢測，測試細胞內蛋白，要破碎細胞。
5.植物標本中相關酶或蛋白的測定：（粗提?。?br />1、新鮮植物組織請在液氮中充分研磨；
2、加入樣品體積9倍的提取液（pH?7.4PBS緩沖液）,3、請于4度，8000rpm，離心30分鐘，取上清并暫時保存于4度待用。 

三、樣本收集注意事項
1、不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
2、標本采集后盡快進行實驗，若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
3、我們羅列的是通用的樣本處理方法，無法涵蓋各種樣本，對于一些特殊樣本，建議實驗人員多參考已發表的文獻，自行設計合理的樣本處理方法。

人CD10分子(CD10)ELISA測定試劑盒廠家其他相關產品介紹：

次黃嘌呤標準品丨對照品    68-94-0
蠟果楊梅酸 B標準品丨對照品    55497-79-5
β-丁香烯標準品丨對照品    87-44-5
5,7-二羥基色原酮 7-蕓香糖苷標準品丨對照品    52538-46-2
RJ-12477    人弓形蟲IgG抗體ELISA測定試劑盒說明書(定量)
RJ-14894    人重酒石酸*(NE-B)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-16559    大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-12222    人凋亡相關蛋白激酶(DAPK)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-15144    大鼠Ⅲ型膠原α1(COL3α1)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-20180    山羊乳鐵蛋白(LTF)ELISA測定試劑盒說明書
齒孔醇標準品丨對照品    6890-88-6
丁溴酸東莨菪堿標準品丨對照品    149-64-4
RJ-13109    人抗子宮內膜抗體(EMAb)ELISA測定試劑盒說明書
Β-香樹脂酮醇標準品丨對照品    38242-02-3
RJ-15870    大鼠解偶聯蛋白1(UCP1)ELISA測定試劑盒說明書
刺桐特靈堿標準品丨對照品    27740-43-8
RJ-11603    人T細胞特異性鳥苷三磷酸酶(Tgtp)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-15993    大鼠磷酸化α-氨基羥甲基惡唑丙酸(p-AMPA)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-12114    人單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-19386    牛粘蛋白1(MUC1)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-11536    人S100B蛋白(S-100B)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-11764    人白介素12受體(IL12R)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-21999    微生物乳酸脫氫酶(LDH)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-18367    豬抵抗素(Resistin)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-15415    大鼠白介素10受體α(IL10Rα)ELISA測定試劑盒說明書
大豆甾醇B標準品丨對照品    595-15-3
鞭打繡球苷 B標準品丨對照品    165338-28-3
RJ-15631    大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-14033    人糖蛋白130(gp130/CD130)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-21165    兔硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA測定試劑盒說明書
藏紅花酸二醛標準品丨對照品    502-70-5
RJ-11817    人白細胞介素17A(IL-17A)ELISA測定試劑盒說明書
羅漢果苷IIe標準品丨對照品    88901-38-6
巨大戟醇-5,20-縮丙酮標準品丨對照品    77573-43-4
RJ-13502    人內皮素1(ET-1)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-13230    人萊姆IgG(Lyme-IgG)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-12223    人凋亡相關因子(Fas)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-14522    人血小板內皮細胞粘附分子1(PECAM1;CD31)ELISA測定試劑盒說明書
Sibiricin標準品丨對照品    95188-34-4

計算方法示例：繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。將樣本的OD值為X值代入方程式，所得的Y值即是我們的樣本值。（如下圖所示）