公司是*的ATCC細胞供應商，提供人胚腎上皮細胞系；KiMA說明書的報價，咨詢，稱技術服務，咨詢選購。
細胞名稱：人胚腎上皮細胞系；KiMA說明書
細胞形態： 細胞株
生長特性：貼壁 懸浮 半貼壁
傳代時間：2-3天 3-5天
傳代比例：1:2~1:3 1:1~1:2
儲存：液氮
保存與運輸： 干冰常溫運輸
細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時
也將細胞數量擴大，就必須進行傳代(再培養)。 傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分瓶。
冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數年輕，活力好
傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%*+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉*，加培養基混勻分瓶，T25瓶中加培養基至6-8ml，T75瓶加培養基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養。
培養是生物學和醫學研究zui常用的手段之一，可分為原代培養和傳代培養兩種。原代培養是直接從生物體獲取細胞進行培養。由于細胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內的生活狀態。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養創造條件。利用此方法還可直接服務于臨床實踐
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。10345DCLS 瓊脂250g/瓶用于沙門氏、志賀氏菌分離
10401GN 增菌液250g/瓶用于志賀氏菌增菌
10402SS 瓊脂250g/瓶用于腸道菌選擇性分離
10405葡萄糖銨瓊脂培養基250g/瓶用于志賀氏菌生化試驗
10407志賀氏菌增菌肉湯基礎250g/瓶用 于 志 賀 氏 菌 的 選 擇 性 增 菌（ISO），每  100ml  添加  0.05mg新生霉素
10357RV R10 肉湯250g/瓶用于沙門氏菌的分離培養
10358Muller -Kauffmann 四硫磺酸鈉肉湯基礎250g/瓶用于沙門氏菌增菌，每  100ml  培 養基中添加  1  支  20315  和  1  支20316
11702金氏 B 培養基250g/瓶用 于 綠 膿 桿 菌 產 熒 光 鑒 定 ， 每100ml 培養基中添加 1 支 21702
11703乙酰胺肉湯250g/瓶用于銅綠假單胞菌產氨試驗
11705十六烷基*基*培養基250g/瓶用于綠膿桿菌分離培養
11706乙酰胺培養基250g/瓶用于綠膿桿菌分離培養
11707綠膿菌素測定培養基250g/瓶用于綠膿菌素測定，每 100ml 培養 基中添加 1 支 21702
11710溴化十六烷基*銨瓊脂培養基250g/瓶用于銅綠假單胞菌的選擇性分離
11713假單胞菌 CFC 選擇性培養基250g/瓶用 于 假 單 胞 菌 選 擇 性 分 離 ， 每100ml 培養基中添加 1 支 21702 和21704
11717假單胞菌瓊脂培養基250g/瓶用于銅綠假單胞菌綠膿菌素測定， 每 100ml 培養基中添加 1 支 21702
11726假單胞菌分離瓊脂250g/瓶用于假單胞菌的檢驗
11728NAC 瓊脂培養基250g/瓶用于銅綠假單胞菌的分離培養
11730洋蔥假單胞菌瓊脂基礎（PC）250g/瓶用于洋蔥假單胞菌的分離，每升培 養基中添加過濾除菌的 羥基噻吩 青霉溶液素（100mg）和多粘菌素 B 溶液（300,000units）
11401含 0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆肉湯（TSB-YE）250g/瓶用于李斯特氏菌的培養
11402含 0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆瓊脂（TSA-YE）250g/瓶用于李斯特氏菌純化
11403李氏增菌肉湯（LB1，LB2）基礎250g/瓶用于李斯特氏菌增菌，每 225ml 培養 基中添加 1 支 21401 和 1 支 21402 組成 LB1，每 200ml 培養基中添加 1 支 21416 和 1 支 21417 組成 LB2
1404PALCAM 瓊脂基礎250g/瓶用 于 李 斯 特 氏 菌 選 擇 性 分 離 ， 每100ml 培養基中添加 1 支 21403
11407Fraser 肉湯增菌液基礎 250g/瓶用于李斯特氏菌增菌，每 225ml 培養基中添加 21407、21408、21418 各 1 支組成 Half-Fraser，每 100ml 添加 1 套支 21419、21420 組成 Fraser
11408牛津瓊脂（OXA）基礎250g/瓶用 于 李 斯 特 氏 菌 選 擇 性 分 離 ， 每100ml 培養基中添加 1 支 21409
11411EB 肉湯增菌液基礎250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml 培養基中添加 1 支 21410
11412改良 UVM 增菌液基礎250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml  培養基中添加  21422、21413各 1 支
11413LPM 瓊脂基礎250g/瓶用 于 李 斯 特 氏 菌 選 擇 性 分 離 ， 每100ml 培養基中添加 1 支 21414
11414LPM 瓊脂基礎（含七葉苷與檸檬酸鐵銨）250g/瓶用 于 李 斯 特 氏 菌 選 擇 性 分 離 ， 每100ml 培養基中添加 1 支 21414
11415緩沖李斯特氏菌增菌肉湯基礎250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml 培養基中添加 1 支 21415
11416改良 McBride 瓊脂基礎（MMA）250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性分離，每升 培養基中需添加   2.5g  苯乙醇及 200mg 環乙酰亞胺或 30mg *
21423改良牛津培養基10 支/盒每支用于 100ml11417 中
108017.5%氯化鈉肉湯250g/瓶用于*的均質增菌
1080210%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯250g/瓶用 于 金 黃 色 葡 萄 球 菌 的 增 菌 和MPN 試驗
10804Baird-Parker 瓊脂基礎250g/瓶用于*的選擇性分 離與計數，每 95ml 培養基中添加1 支 20801
10806腸毒素產毒培養基250g/瓶用于葡萄球菌產毒素檢驗
10808卵黃氯化鈉瓊脂培養基250g/瓶用于*選擇性分離， 每 65ml 培養基中添加 2 支 20804
10809*氯化鈉瓊脂培養基250g/瓶用于*的選擇性分 離和培養
10811*卵黃培養基250g/瓶用于*計數(日本)， 每 100ml 培養基中添加 2 支 21001
10815甲苯胺藍-DNA 瓊脂50g/瓶用于耐熱核酸酶試驗
10816蛋白胨氯化鈉溶液250g/瓶用于葡萄球菌等微生物檢驗中樣 品的制備
10817改良 GC 肉湯基礎250g/瓶用于葡萄球菌 MPN 計數，每 9ml單料管中添加 0.1ml20805，每 10ml雙料管中添加 0.2ml20805
10820Vogel-Johnson 瓊脂基礎250g/瓶用于*選擇性分離， 每 100ml 培養基中添加 1 支 20805
10821兔血漿纖維蛋白原（RPF）瓊脂培養基250g/瓶用于凝固酶陽性葡萄球菌檢測，需添加  20805、20806、牛纖維蛋白 原、*抑制劑
10822哥倫比亞 CNA 瓊脂1000ml/瓶用于革蘭氏陽性球菌的分離，也可 羊血制備哥倫比亞 CNA 血瓊脂
10823DNA 酶瓊脂100g/瓶用于核糖核酸酶檢測
10824葡萄球菌增菌肉湯基礎250g/瓶用于凝固酶陽性葡萄球菌選擇性 增菌，每 100ml 中加入 1 支 20805
10825葡萄球菌培養基250g/瓶用于葡萄球菌的分離（明膠、甘露 醇發酵試驗）
1081410%氯化鈉胰蛋白胨大豆肉湯250g/瓶用于*的增菌
10829Chapman 瓊脂培養基250g/瓶用于*的分離培養
10830Chapman Stone 瓊脂培養基250g/瓶用于*的分離培養
105013%氯化鈉堿性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性增菌