細胞名稱  人惡性多發性畸胎瘤細胞；NTERA-2
形態特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長　
人惡性多發性畸胎瘤細胞；NTERA-2
特征特性   該細胞是1980年從Tera-2細胞系的裸鼠異種移植瘤中分離建立的。
培養條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter

Glucose)  10%FBS　

傳代方法   該細胞培養時需要維持較高的密度，T75瓶中至少接種5×106個細胞。每2~3天傳代1

次。
凍存條件   基礎培養基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養法（-）　
STR   Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12；D13S317：13；D16S539：11，12，13；D18S51：14；

D19S433：14，15.2；D21S11：30，31；D2S1338：22，25；D3S1358：16；D5S818：9，12；D7S820：10

，12；D8S1179：13，15；FGA：23；TH01：9.3；TPOX：8；vWA：18，19；

 

購買細胞注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和

我們。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將

細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺

盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染

色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。

4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定

比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買提供的*培養基。

5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通交流。