細胞名稱  人組織細胞淋巴瘤細胞；U937 [U-937]
形態特性   單核細胞
生長特性  懸浮生長
人組織細胞淋巴瘤細胞；U937 [U-937]
特征特性   該細胞是由Nilsson K實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和*的誘導下可以向終末單核細胞分化。該細胞不合成免疫球蛋白，EBV陰性；可產生*、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可產生TNF-α；表達C3R；可作轉染宿主；表達Fas，對TNF和抗Fas的抗體敏感。
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS　
傳代方法   維持細胞濃度在1×105~2×106/ml；根據細胞濃度3~4換液1次。
傳代情況  C5
凍存條件   基礎培養基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：10，12；D16S539：12；D18S51：13，14；D19S433：14，16；D21S11：27，29；D2S1338：17，20；D3S1358：16；D5S818：12；D7S820：9，11；D8S1179：12，13；FGA：22，25；TH01：6，9.3；TPOX：8，11；vWA：14，人組織細胞淋巴瘤細胞；U937 [U-937]
 

購買細胞注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。

4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買提供的*培養基。

5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通交流。