細胞名稱 人髓母細胞瘤細胞;D341Med
形態特性 圓形
生長特性 懸浮生長
人髓母細胞瘤細胞;D341Med
特征特性 該細胞系是1984年由Friedman等建立的;在裸鼠體內可以成瘤。該細胞系中纖維原蛋白、*合成酶、神經元*烯醇酶陽性,但神經膠質纖維蛋白、S-100蛋白陰性;UJ13A單克隆抗體檢測該細胞神經外胚層抗原陽性;c-myc癌基因高表達。
培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS;1%NEAA+1mM丙銅酸鈉
傳代方法 維持細胞濃度在 0.4~1×106 cells/ml,每周換液2~3次。
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:11,13;D16S539:12,14;D18S51:12,17;D19S433:13;D21S11:30,31;D2S1338:17;D3S1358:16,18;D5S818:11,12;D7S820:9,13;D8S1179:14;FGA:19,23;TH01:6,9.3;TPOX:8,11;vWA:17,18;
購買細胞注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買提供的*培養基。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和技術部溝通交流。