細胞名稱  人髓母細胞瘤細胞；D341Med
形態特性   圓形　
生長特性  懸浮生長　
人髓母細胞瘤細胞；D341Med
特征特性   該細胞系是1984年由Friedman等建立的；在裸鼠體內可以成瘤。該細胞系中纖維原蛋白、*合成酶、神經元*烯醇酶陽性，但神經膠質纖維蛋白、S-100蛋白陰性；UJ13A單克隆抗體檢測該細胞神經外胚層抗原陽性；c-myc癌基因高表達。
培養條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS；1%NEAA+1mM丙銅酸鈉　
傳代方法   維持細胞濃度在 0.4~1×106 cells/ml，每周換液2~3次。

凍存條件   基礎培養基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養法（-）　
STR   Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：11，13；D16S539：12，14；D18S51：12，17；D19S433：13；D21S11：30，31；D2S1338：17；D3S1358：16，18；D5S818：11，12；D7S820：9，13；D8S1179：14；FGA：19，23；TH01：6，9.3；TPOX：8，11；vWA：17，18；

 

購買細胞注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。

4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買提供的*培養基。

5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通交流。