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上海莼試生物技術有限公司
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導致大鼠elisa試劑盒測定過錯成果主要三大要素
2017-10-30 閱讀(221)
導致大鼠elisa試劑盒測定過錯成果的要素主要有三大要素：標本要素；試劑要素；操作要素。
ELISA的基本原理使抗原（或抗體）結合到某種固相載體外表，并堅持其免疫活性；使抗原（或抗體）與某種酶聯結成酶標抗原（或抗體），并且此酶標抗原（或抗體）既保存其免疫活性，又保存其酶活性；測守時將受檢標本（抗體或抗原）和酶標抗原（或抗體）按不同過程與固相載體外表的抗原或抗體進行反響，再用洗刷辦法使固相載體上構成的抗原抗體復合物與其它物質分隔，zui終結合在固相載體上的酶量與標本中受檢的抗體或抗原量成必定份額；再參加酶反響底物后，底物被酶催化后變為有色產品，依據其色彩反響的深淺進行定性或定量分析，以了解被測標本中抗體或抗原含量。ELISA辦法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但elisa試劑盒測定中影響要素較多，并且其操作中有必定的技能請求，在臨床查驗中除正常反響外，有時常可見到一些過錯成果（即假陽性或假陰性成果）。
血清是zui常用的ELISA標本，血漿通常可視為與血清平等的標本，標本導致的假陽性和假陰性成果主要是攪擾性物質所造成的，分為內源性物質和外源性物質兩種：
1、內源性物質
有人以為大概40%的人血清標本中含有非特異性攪擾物質，能夠不同程度影響檢查成果。多見的攪擾物質有：類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原本身抗體、醫源性誘導的抗鼠 Ig (s)抗體、穿插反響物質和其它物質等。
2、外源性物質
外源性物質常常是由于用于大鼠elisa試劑盒測定的血標本的采集、儲存等不妥所造成的。如標本溶血、標本被細菌污染、標本儲存過久、標本凝聚不全和中添加物等影響。
大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α) 新型血管活性因子UCN（人）IgG
大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ) 新朊蛋白/朊蛋白相關蛋白/沙杜（Shadoo）蛋白IgG
大鼠含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域激酶2(Tie-2) 新的飽食分子蛋白IgG
大鼠核因子κB(NF-κB) 鋅指轉錄因子SlugIgG
大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL) 鋅指脂蛋白217IgG
大鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65) 鋅指脂蛋白-1cIgG
大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα) 鋅指脂蛋白-1bIgG
大鼠黑色素(MC Ab) 鋅指脂蛋白-1aIgG
大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α ) 鋅指蛋白474IgG
大鼠elisa試劑盒
