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上海莼試生物技術有限公司
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大鼠elisa試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術
2018-2-23 閱讀(119)
大鼠elisa試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術
（1）將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜質。
（2）加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時問，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。
（3）加酶標抗體：使固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。*洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質的量成正相關。
（4）加底物：夾心式復合物中的酶催化底物成為有色產物。根據顏色反應的程度進行該抗原的定性或定量。
根據同樣原理，將大分子抗原分別制備固醫學教丨育網整理相抗原和酶標抗原結合物，即可用雙抗原夾心法測定標本中的抗體。
用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。
將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結合物，經第二次孵育后，酶結合物就會與*次孵育結合上的HEV IgM抗體相結
合，洗板除去未結合的酶結合物，加入TMB底物溶液。
大鼠elisa試劑盒酶在第三次孵育時會發生酶-底物反應，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。
E2 tag標簽IgG 小鼠載脂蛋白H(Apo-H)
EB病毒核抗原-3IgG 小鼠載脂蛋白E(Apo-E)
eIF4E結合蛋白2 小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)
eIF4E結合蛋白2IgG 小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)
ELAVL1IgG 小鼠孕酮受體(PROGR)
Eph receptor B2IgG 小鼠孕激素/孕酮(PROG)
ESAIgG(標記) 小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)
Ets轉錄因子家族ets1IgG 小鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)
E-鈣粘附分子IgG 小鼠游離脂肪酸(FFA)
E選擇素IgG 小鼠游離三碘甲狀腺原氨酸(Free-T3)
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