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上海莼試生物技術有限公司
主營產品： ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格，ELISA試劑盒報價 |
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更新時間：2022-03-29 13:43:00瀏覽次數：274
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我司提供免費代測服務，凡購買我司試劑盒的用戶，只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據實驗工作量和難易程度，雙方協定實驗周期，保質保量完成委托實驗，并將實驗結果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。
從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。
產品屬性：
產品名稱：SAP血清淀粉樣蛋白P酶聯免疫試劑盒
英文名稱：SAP ELISA Kit
規格：48T/96
貨號：CS-2205E
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成及試劑配制：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
試劑準備：
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。
注意事項：
1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正?，F象，微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執行。
活化蛋白激D抗體Human PSMB3 ELISA Kit半胱蛋白8抗體流式組化
Jun激活區域-連接蛋白1抗體Human PSMD2 ELISA Kit凋亡抑制因子5抗體流式組化
化蛋白激JAK-2抗體Human PSMB6 ELISA Kit線粒體核糖體蛋白L28抗體流式組化
蛋白激JAK-3抗體Human PSMD3 ELISA KitDL-正亮
化蛋白激JAK-3抗體Human PSMD5 ELISA KitL-茶
化蛋白激JAK-3抗體Human PSMB7 ELISA KitL-組
化原癌基因c-Jun抗體Human PSMC2(Proteasome 26S subunit ATPase 2) ELISA Kit酪鹽酸
蛋白質激JAK2抗體Human CECR1(Adenosine deaminase CECR1) ELISA KitD-α-氧化
SAP血清淀粉樣蛋白P酶聯免疫試劑盒碳化硅 99%,0.5～0.7umT淋巴白血病同源蛋白2抗體
碳化硅 ≥99.00跨膜蛋白132A抗體
納米碳化硅 99.9% metals basis,40nm四聚體多肽蛋白21B抗體
芹菜素 分析標準品，≥98%原肌球蛋白1抗體
黃芩素 分析標準品，≥98%轉錄增強因子TEF3抗體
95%核轉錄因子25抗體
98%微管相關蛋白抗體
綠原 95%酪氨激A/B/C抗體
綠原 分析標準品，≥98%新型抑癌因抗體
綠原 98%轉鐵蛋白/血清鐵傳遞蛋白抗體
白楊素 分析標準品，>98% 腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體
七葉苷（倍半水） 98%腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體
七葉苷（倍半水） 分析標準品，>99.9%(HPLC)腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體
大黃素 ≥90% (HPLC)腫瘤壞死因子受體超家族成員14抗體
大黃素 分析標準品，≥96.0% (HPLC)化血管生成素受體2抗體
操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
