| 大鼠連接蛋白37(CX37)ELISA試劑盒 |
公司簡介：南京比迪生物科技有限公司的產品在相當寬的領域得到廣泛的應用，*和各大高校、研究機構、工廠、企業等建立了深厚的合作關系，我們的企業文化是為樹立行業的地位而不懈努力，為科研事業貢獻綿薄之力！公司的核心價值是誠信為本，質量*，為客戶提供高品質的產品、為員工提供發展平臺、為社會創造更多價值。主營產品：血清、抗體、酶免試劑盒、生物技術研發，實驗室耗材、儀器儀表等。
大鼠連接蛋白37(CX37)ELISA試劑盒操作步驟:
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
大鼠連接蛋白37(CX37)ELISA試劑盒標本要求：
1.液體內通用試劑盒
2.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
3.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存或根據存放，時間做相應溫度調整，但應避免反復凍融.
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