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上海邦景實業有限公司
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更新時間：2022-10-16 09:40:53瀏覽次數：417
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細胞名稱 人胰腺癌細胞；MIA PaCa-2價格
形態特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞表達人集落刺激因子CFS-I和血漿酶原激活劑
培養條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 PN5
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR AMEL:X,X；CSF1PO:10,10；D12S391:19,19；D13S317:12,13；D16S539:10,13；D18S51:12,12；D19S433:15,15；D21S11:29,31.2；D2S1338:25,25；D2S441:14,14；D3S1358:16,16；D5S818:12,13；D6S1043:12,12；D7S820:12,13；D8S1179:16,16；FGA:22,22；Penta D:12,16；Penta E:13,18；TH01:9,10；TPOX:9
同工酶
染色體
使用權限 A類
人胰腺癌細胞；MIA PaCa-2價格冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人胰腺癌細胞；MIA PaCa-2價格細胞傳代培養
一、原理 細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時也將細胞數量擴大，就必須進行傳代（再培養）。 傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分 瓶。
二、材料和試劑 1、細胞：貼壁細胞株 2、試劑：0.25%、1640培養基（含10%小牛血清） 3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養箱、培養瓶、吸管、廢液缸等
三、操作步驟 1、將長滿細胞的培養瓶中原來的培養液棄去。 2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。 3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將棄去，加入10ml培養液終止消化。 觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發白并出現細針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。 4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實踐培養液塞好橡皮塞，置37℃下繼續培養。第二天觀察貼壁生長情況。 附：消化液配制方法： 稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達0.02%。
IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽性對照)
斑馬魚尾鰭細胞;AB.9
Hep 3B 人肝癌細胞
SV-HUC-1人輸尿管上皮永生化細胞 SV-HUC-1 human ureter epithelial immortalized cell F12K培養基+10%FBS
TNFSF8 Protein Human 重組人 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標簽)
大鼠背部脊髓神經元(RDSCI)(1×106) Hela, 人細胞系 Human
M-NFS-60 (小鼠白血病細胞G-CSF依賴性) 5×106cells/瓶×2
人肺微血管內皮細胞總RNAHPMEC NA
PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人細胞裂解液 (陽性對照)
HCC1937細胞，人癌細胞 鼠胸腺激酶缺陷細胞株,L-MTK細胞 原代表皮角化細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝：500/100ml
CL-0342H4-II-E-C3(大鼠肝癌細胞 )5×106cells/瓶×2
HDBEC adult Pellet 人皮膚血管內皮細胞團塊(成年捐獻者) > 1 mio.cells 間充質干細胞軟骨細胞分化培養基MCDM-prf
人類成纖維細胞系;CNLMG-B5538SKIN
NRN1 Others Human 人 NRN1 / Neuritin 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H021人前列腺平滑肌細胞*培養基100mL
Lncap細胞，前列腺癌細胞 膀胱變移細胞癌細胞,T-24細胞 人胚腎細胞;293 Cells, low passage
615小鼠癌瘤株;Ca763
TIGIT Others Human 人 TIGIT / VSTM3 人細胞裂解液 (陽性對照)
酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養基(YPD)2250g用于酵母菌的培養，及供藥品和生物制品中含王漿和蜂蜜的合劑酵母菌數測定用。
膽鹽(Bile Salts) Oxoid 250g incubation media 膽鹽(Bile Salts) Oxoid 250g
馬其頓假絲酵母 醬油酵母 支/瓶
LaurylSulfateTryptoseBroth
AntibioticAgarNo.2
BBL瓊脂培養基250g用于雙岐桿菌分離培養(GB標準)
O/F培養基(HLGB) O/F Medium 用于鑒別弧菌葡萄糖代謝類型(發酵型或氧化型)(SN標準)
無菌兔血清 Sterile Defidrinated Rabbit Blood 100毫升 BR
BDS培養基250g/瓶用于培養擬桿菌incubationmediaBDS培養基250g/瓶用于培養擬桿菌
MIMedium
人胰腺癌細胞；MIA PaCa-2價格酶水解酪蛋白 Casein Hydrolysate 250克 BR
豆蛋白質 Soy protein isolate 250克 BR，90%
水解乳蛋白 Lactalbumin hydrolysate 250克 BR
小牛血清 Calf serum 200毫升 診斷試劑用
人胰腺癌細胞；MIA PaCa-2價格注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。
